Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Low-Intermediate-Glycemic Index Caribbean Foods Versus High Glycemic Index Foods in Type 2 Diabetes

tiistai 6. tammikuuta 2009 päivittänyt: University Hospital of the West Indies

Glycemic Indices of Caribbean Foods and Application in Dietary Lifestyle Intervention for Management of Type 2 Diabetes Mellitus

The purpose of this study is to determine whether low and intermediate GI Caribbean foods are effective in the management of type 2 diabetes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Recruitment: Subjects for the study were sourced primarily from the University Hospital of the West Indices (Diabetic Clinic) and from the Diabetes Association of Jamaica Outreach Centers in Kingston and St. Catherine. Volunteers were also recruited through clinical visits and by opportunistic population screenings and by placing advertisements in local newspapers and by distributing similar advertisements to the diabetes clinic and diabetes education programs.

Information Sessions: Approximately 112 volunteers in groups of 10-30 with or without spouses will attend one of a number of evening information sessions at run from the Department of Basic Medical Sciences (Biochemistry Section), University of the West Indies. During the sessions the exact nature of the study will be described and volunteers will have the opportunity to ask specific questions about the study.

Screening: Potential subjects will then fill in and return to the investigators a detailed questionnaire concerning their medical history, medications (including vitamin, mineral and nutritional supplements) smoking habits, alcohol intake and exercise pattern and whether they are currently on a specific diet. Details will also be obtained concerning planned vacations. Those subjects deemed potentially eligible will be asked to give a fasting blood sample at the Biotechnology Center, University of the West Indies. Individuals who meet the study criteria, are invited to return again to the Department. The principles of the diabetic diet which they are already expected to be following will be reinforced by the study nutritionist whereby consuming a diet with more than 50% of daily calories from carbohydrate; less than 10% from saturated fat and 20% from mono- and polyunsaturated fat, or up to 25% if the surplus is from monounsaturated fat; cholesterol less than 300 mg/day; and approximately 1.0 g protein per kg ideal weight per day. An increase in the intake of dietary fiber to 15 g per 1000 kcal was encouraged. All subjects were then randomized to one 24-week treatment in a two-treatment parallel design.

Treatments: 1) low glycemic index dietary advice (e.g. to eat intact grain cereals, boiled green banana, boiled sweet potato, boiled round leaf yellow yams and boiled breadfruit) 2) high cereal fiber diet. Background diets will be the subjects' diabetic diets, modified as above, which will conform. Diet histories will be recorded at weekly for 24 weeks. These diets will be assessed for consistency by the dietitian in the subject's presence through dietary recall and semi-quantitative assessment of food portion sizes consumed. Where necessary, modifications in diet will be made to ensure weight maintenance. Compliance will be assessed by 7 day food records.

Duration: the study will consist of four months recruitment and patient selection, during which time estimation of individual caloric requirements will be performed, and 6 months treatment period.

Study Details: Fasting blood samples were obtained at day zero and weeks 2, 4, 8, 12, 16 and 24 of each study period. Twenty-four hour urine for urinary C-peptide analyses will be obtained immediately prior to the beginning of the study and at the end of each 24-week treatment phase.

Palatability and satiety: subjects will record their ratings using a 9-point bipolar semantic scale at weekly intervals during each study phase.

Anthropometric measures: height at recruitment, waist and hip circumference, and body composition will be taken immediately prior to and at the end of each study phase. Body weight and blood pressure will be measured at clinic visits.

This study will help to indicate whether a low-intermediate-GI indigenous Caribbean foods dietary advice can reduce the postprandial glycemia, inflammation and cardiovascular risks in person with type 2 diabetes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kingston, Jamaika
        • University of the West Indies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • between the age group of 25-65 years who have been previously clinically diagnosed with type 2 diabetes mellitus.
  • Subjects were required to have low activity jobs, for example, clerical jobs

Exclusion Criteria:

  • Individuals with Impaired glucose tolerance (IGT)
  • Diabetics who were treated with insulin
  • Subjects who were on hypertensive medications
  • Individuals who are polycythemic or anemic
  • Type 2 diabetics who participate in vigorous exercise Persons with chronic disease other than diabetes making a 3-year survival improbable as well as other medical characteristics that are likely to interfere with their participation in the study, for example, subjects with unbalanced clinical conditions, such as thyroid and liver disease, which could interfere with glucose metabolism; alcoholism or inability to effectively participate in a dietary programme

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Low-Intermediate-Glycemic Index diets
Active Comparator: High GI diet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glycated Haemoglobin
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
body weight, homocysteine, C-reactive protein, plasma lipids and lipoproteins, fasting body glucose, insulin, insulin resistance, serum urea, creatinine, C-peptide
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof Helen N Asemota, PhD, Univeristy of the West Indies

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa