Exercise Training in Asthma
torstai 9. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Comparison of Two Types of Exercise Training for Asthmatic Subjects : Interests and Limits
The aim of the study is to compare two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities, in order to define the interests and the limits of each one of these two methods.
The finality is to make possible to the expert to choose what exercise training induces the best results quickly and to make its choice according to the therapeutic objectives which it lays down.We also evaluate the effects of these exercises training on the vagal response and the bronchial tone of the asthmatics.
From a clinical point of view, a close attention will be paid to the effects of these exercises training on the control of asthma and the quality of life of the subjects
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67 091
- Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18 to 45 years old
- mild to moderate persistent asthma (GINA classification)
- stabilized asthma
- physical activity level between 5 and 11 (Baecke and coll, 1982)
- no contra-indication for physical training
Exclusion Criteria:
- cardiovascular pathology
- metabolic pathology
- traumatic pathology
- BMI≥30
- tobacco
- diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CA
Exercise training with alternate load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
|
Active Comparator: CC
Exercise training with constant load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Aikaikkuna: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
|
Maximal power output (Pmax)
Aikaikkuna: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Exhaled NO (eNO)
Aikaikkuna: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
|
Heart rate variability
Aikaikkuna: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
|
Force Expiratory Volume in one second (FEV1)
Aikaikkuna: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Evelyne LONSDORFER, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3825 (Muu tunniste: VA Portland Health Care System)
- 2006-A00090-51
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .