Exercise Training in Asthma
9 juli 2020 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Comparison of Two Types of Exercise Training for Asthmatic Subjects : Interests and Limits
The aim of the study is to compare two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities, in order to define the interests and the limits of each one of these two methods.
The finality is to make possible to the expert to choose what exercise training induces the best results quickly and to make its choice according to the therapeutic objectives which it lays down.We also evaluate the effects of these exercises training on the vagal response and the bronchial tone of the asthmatics.
From a clinical point of view, a close attention will be paid to the effects of these exercises training on the control of asthma and the quality of life of the subjects
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67 091
- Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18 to 45 years old
- mild to moderate persistent asthma (GINA classification)
- stabilized asthma
- physical activity level between 5 and 11 (Baecke and coll, 1982)
- no contra-indication for physical training
Exclusion Criteria:
- cardiovascular pathology
- metabolic pathology
- traumatic pathology
- BMI≥30
- tobacco
- diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CA
Exercise training with alternate load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
|
Aktiv komparator: CC
Exercise training with constant load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Tidsram: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
|
Maximal power output (Pmax)
Tidsram: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Exhaled NO (eNO)
Tidsram: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
|
Heart rate variability
Tidsram: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
|
Force Expiratory Volume in one second (FEV1)
Tidsram: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Evelyne LONSDORFER, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 september 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2010
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
12 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2020
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3825 (Annan identifierare: VA Portland Health Care System)
- 2006-A00090-51
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .