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Exercise Training in Asthma

9. Juli 2020 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Comparison of Two Types of Exercise Training for Asthmatic Subjects : Interests and Limits

The aim of the study is to compare two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities, in order to define the interests and the limits of each one of these two methods. The finality is to make possible to the expert to choose what exercise training induces the best results quickly and to make its choice according to the therapeutic objectives which it lays down.We also evaluate the effects of these exercises training on the vagal response and the bronchial tone of the asthmatics. From a clinical point of view, a close attention will be paid to the effects of these exercises training on the control of asthma and the quality of life of the subjects

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67 091
        • Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 to 45 years old
  • mild to moderate persistent asthma (GINA classification)
  • stabilized asthma
  • physical activity level between 5 and 11 (Baecke and coll, 1982)
  • no contra-indication for physical training

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular pathology
  • metabolic pathology
  • traumatic pathology
  • BMI≥30
  • tobacco
  • diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CA
Exercise training with alternate load
Sonstiges: Exercise training
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
Aktiver Komparator: CC
Exercise training with constant load
Sonstiges: Exercise training
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Zeitfenster: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
Maximal power output (Pmax)
Zeitfenster: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exhaled NO (eNO)
Zeitfenster: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
Heart rate variability
Zeitfenster: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
Force Expiratory Volume in one second (FEV1)
Zeitfenster: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Studienleiter: Evelyne LONSDORFER, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3825 (Andere Kennung: VA Portland Health Care System)
  • 2006-A00090-51

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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