Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exercise Training in Asthma

9 lipca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Comparison of Two Types of Exercise Training for Asthmatic Subjects : Interests and Limits

The aim of the study is to compare two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities, in order to define the interests and the limits of each one of these two methods. The finality is to make possible to the expert to choose what exercise training induces the best results quickly and to make its choice according to the therapeutic objectives which it lays down.We also evaluate the effects of these exercises training on the vagal response and the bronchial tone of the asthmatics. From a clinical point of view, a close attention will be paid to the effects of these exercises training on the control of asthma and the quality of life of the subjects

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67 091
        • Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 to 45 years old
  • mild to moderate persistent asthma (GINA classification)
  • stabilized asthma
  • physical activity level between 5 and 11 (Baecke and coll, 1982)
  • no contra-indication for physical training

Exclusion Criteria:

  • cardiovascular pathology
  • metabolic pathology
  • traumatic pathology
  • BMI≥30
  • tobacco
  • diabetes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CA
Exercise training with alternate load
Inny: Exercise training
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
Aktywny komparator: CC
Exercise training with constant load
Inny: Exercise training
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Ramy czasowe: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
Maximal power output (Pmax)
Ramy czasowe: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Exhaled NO (eNO)
Ramy czasowe: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
Heart rate variability
Ramy czasowe: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
Force Expiratory Volume in one second (FEV1)
Ramy czasowe: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Evelyne LONSDORFER, MD, Hôpitaux universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3825 (Inny identyfikator: VA Portland Health Care System)
  • 2006-A00090-51

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Exercise training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj