- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00820716
Exercise Training in Asthma
9 июля 2020 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Comparison of Two Types of Exercise Training for Asthmatic Subjects : Interests and Limits
The aim of the study is to compare two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities, in order to define the interests and the limits of each one of these two methods.
The finality is to make possible to the expert to choose what exercise training induces the best results quickly and to make its choice according to the therapeutic objectives which it lays down.We also evaluate the effects of these exercises training on the vagal response and the bronchial tone of the asthmatics.
From a clinical point of view, a close attention will be paid to the effects of these exercises training on the control of asthma and the quality of life of the subjects
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67 091
- Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 to 45 years old
- mild to moderate persistent asthma (GINA classification)
- stabilized asthma
- physical activity level between 5 and 11 (Baecke and coll, 1982)
- no contra-indication for physical training
Exclusion Criteria:
- cardiovascular pathology
- metabolic pathology
- traumatic pathology
- BMI≥30
- tobacco
- diabetes
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: CA
Exercise training with alternate load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
Активный компаратор: CC
Exercise training with constant load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Временное ограничение: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Maximal power output (Pmax)
Временное ограничение: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Exhaled NO (eNO)
Временное ограничение: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Heart rate variability
Временное ограничение: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Force Expiratory Volume in one second (FEV1)
Временное ограничение: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Evelyne LONSDORFER, MD, Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3825 (Другой идентификатор: VA Portland Health Care System)
- 2006-A00090-51
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Exercise training
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный