- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00820716
Exercise Training in Asthma
9 de julho de 2020 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Comparison of Two Types of Exercise Training for Asthmatic Subjects : Interests and Limits
The aim of the study is to compare two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities, in order to define the interests and the limits of each one of these two methods.
The finality is to make possible to the expert to choose what exercise training induces the best results quickly and to make its choice according to the therapeutic objectives which it lays down.We also evaluate the effects of these exercises training on the vagal response and the bronchial tone of the asthmatics.
From a clinical point of view, a close attention will be paid to the effects of these exercises training on the control of asthma and the quality of life of the subjects
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67 091
- Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
Strasbourg, França, 67091
- Service de Pneumologie - Pôle de Pathologie Thoracique - Nouvel Hôpital Civil
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 to 45 years old
- mild to moderate persistent asthma (GINA classification)
- stabilized asthma
- physical activity level between 5 and 11 (Baecke and coll, 1982)
- no contra-indication for physical training
Exclusion Criteria:
- cardiovascular pathology
- metabolic pathology
- traumatic pathology
- BMI≥30
- tobacco
- diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: CA
Exercise training with alternate load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
Comparador Ativo: CC
Exercise training with constant load
|
Comparison of two methods of exercise training: alternate load versus constant load realized at moderate or high intensities
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Maximal oxygen consumption (VO2max)
Prazo: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Maximal power output (Pmax)
Prazo: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Exhaled NO (eNO)
Prazo: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Heart rate variability
Prazo: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Force Expiratory Volume in one second (FEV1)
Prazo: At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
At T-1 = eight weeks before training - At T0 = beginning of training - At T1 = eight weeks after training
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Evelyne LONSDORFER, MD, Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
12 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3825 (Outro identificador: VA Portland Health Care System)
- 2006-A00090-51
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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