Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etälääketieteen tupakoinnin lopettamisohjelman arviointi maaseudun perusterveydenhuollossa

torstai 4. lokakuuta 2012 päivittänyt: Kimber Richter, PhD, MPH, MA

Etälääketiede tupakoinnin lopettamiseen maaseudun perusterveydenhuollossa

Ihmiset, jotka polttavat savukkeita ja asuvat maaseudulla, eivät välttämättä pysty käyttämään monia erilaisia ​​resursseja tupakoinnin lopettamiseksi. Tässä tutkimuksessa arvioidaan kahta tupakoinnin lopettamisohjelmaa - Internet-pohjaista telelääketieteen ohjelmaa ja puhelinpohjaista lopetusohjelmaa - maaseudun asukkaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maaseudulla asuvat ihmiset polttavat todennäköisemmin savukkeita kuin ihmiset, jotka asuvat kaupungeissa ja esikaupunkialueilla. Monet tupakoinnin lopettamiseen liittyvät resurssit ja ohjelmat eivät kuitenkaan välttämättä ole maaseutualueiden asukkaiden saatavilla. Maksuttomat tupakan lopetuslinjat auttavat ihmisiä lopettamaan tupakoinnin, ja ne ovat lähes kaikkien Yhdysvalloissa asuvien saatavilla, mutta vain 1–5 % tupakoijista käyttää niitä. Toinen vaihtoehto auttaa ihmisiä lopettamaan tupakointi voi olla se, että lääkärit järjestävät tupakoinnin lopettamisohjelmia toimistoissaan tai klinikoillaan. useimmilla lääkärin vastaanotoilla ei kuitenkaan ole resursseja tarjota tämäntyyppisiä palveluja. Telelääketiede tarjoaa lääketieteellistä tietoa puhelimitse tai Internetin kautta käyttämällä erilaisia ​​tekniikoita, kuten web-kameroita tai videoneuvottelulaitteita. Sitä on käytetty menestyksekkäästi psykiatrisen hoidon ja riippuvuusneuvonnan tarjoamiseen, mutta tutkimuksia ei ole tutkittu etälääketieteellisen tupakoinnin lopettamisohjelman tehokkuudesta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata lääkärin vastaanotolla suoritettavan etälääketieteellisen tupakoinnin lopettamisohjelman tehokkuutta perinteisen puhelinlinjan tupakoinnin lopettamisohjelman tehokkuuteen maaseudun tupakoitsijoiden keskuudessa.

Tutkimus tehdään 25 maaseudun lääkärin vastaanotolla Kansasissa. Osallistujat valitaan satunnaisesti osallistumaan puhelinlinjan lopetusohjelmaan tai etälääketieteen ohjelmaan. Puhelimen lopetuslinja-ohjelmaan osallistuvat saavat neljä puhelinkeskustelua tupakoinnin lopettamisneuvojilta 8 viikon aikana. Telelääketieteen ohjelmaan osallistuvat saavat neljä etälääketieteen neuvontaa tupakoinnin lopettamisen ohjaajilta 8 viikon aikana, jotka toimitetaan kaksisuuntaisten web-kameroiden kautta lääkärien vastaanotolla oleville tietokoneille. Kaikki osallistujat saavat koulutusmonisteja ja yksilöllisesti räätälöityjä lopettamissuunnitelmia, mukaan lukien tietoa tupakoinnin lopettamiseen liittyvistä lääkkeistä. Lähtötilanteessa ja kuukausina 3, 6 ja 12 kaikki osallistujat osallistuvat puhelinhaastatteluihin tutkimustutkijoiden kanssa arvioidakseen tupakointitottumuksia. Lähtötilanteessa ja kuukauden 12 aikana osallistujat lähettävät tutkijoille sylkinäytteen, jonka tarkoituksena on määrittää kehon nikotiinitaso.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

566

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polttaa tupakkaa joka päivä
  • Polttaa viisi tai enemmän savuketta päivässä
  • Polttanut tupakkaa vähintään 1 vuoden ennen opiskelua
  • Siellä on kotiosoite ja puhelinnumero
  • Halukas osallistumaan puhelinarviointeihin
  • Halukas nimitetyksi jompaankumpaan kahdesta opinto-ohjelmasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Toinen kotitalouden jäsen on mukana tutkimuksessa
  • Muutto pois asuinalueelta 14 kuukauden kuluessa opiskelusta
  • Perusterveydenhuollon tarjoaja ei osallistu tutkimukseen
  • Muiden tupakkatuotteiden (esim. sikarit, sylkeä, nuuska) käyttö savukkeiden lisäksi
  • Tupakoinnin vieroituslääkkeen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Osallistujat osallistuvat etälääketieteen tupakoinnin lopettamisohjelmaan.
Osallistujat saavat neljä etälääketieteellistä tupakoinnin lopettamisneuvontaa 8 viikon aikana. Telelääketieteen istunnot toimitetaan kaksisuuntaisilla web-kameroilla, jotka on asennettu pöytätietokoneisiin lääkärien vastaanotoilla.
Active Comparator: 2
Osallistujat osallistuvat puhelinlinjan tupakoinnin lopettamisohjelmaan.
Osallistujat saavat neljä tupakoinnin lopettamisneuvontaa puhelimitse kotonaan kahdeksan viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
7 päivän pisteen esiintyvyys raittius
Aikaikkuna: Mitattu kuukausilla 3, 6 ja 12
Mitattu kuukausilla 3, 6 ja 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pitkäaikainen raittius
Aikaikkuna: Mitattu kuukausilla 3, 6 ja 12
Mitattu kuukausilla 3, 6 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimber P. Richter, PhD, MPH, MA, University of Kansas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 625
  • R01HL087643-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • HL087643-01A2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa