Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка телемедицинской программы по прекращению курения в сельских учреждениях первичной медико-санитарной помощи

4 октября 2012 г. обновлено: Kimber Richter, PhD, MPH, MA

Телемедицина для отказа от курения в сельской первичной медико-санитарной помощи

Люди, которые курят сигареты и живут в сельской местности, могут не иметь доступа к широкому спектру ресурсов, которые помогут им бросить курить. В этом исследовании будет проведена оценка двух программ по прекращению курения — программы телемедицины через Интернет и программы помощи по телефону — среди сельских жителей.

Обзор исследования

Подробное описание

Люди, живущие в сельской местности, чаще курят сигареты, чем жители городов и пригородов. Однако многие ресурсы и программы по прекращению курения могут быть недоступны для жителей сельской местности. Доказано, что бесплатные телефонные линии для отказа от курения помогают людям бросить курить, и они доступны почти всем, кто живет в Соединенных Штатах, но на самом деле ими пользуются только от 1% до 5% курильщиков. Другой способ помочь людям бросить курить может заключаться в том, чтобы врачи проводили программы по прекращению курения в своих кабинетах или клиниках; однако у большинства врачебных кабинетов нет ресурсов для предоставления такого рода услуг. Телемедицина предоставляет медицинскую информацию по телефону или через Интернет с использованием различных технологий, включая веб-камеры или оборудование для видеоконференций. Он успешно использовался для оказания психиатрической помощи и консультирования по вопросам зависимости, но не было исследований, в которых изучалась бы эффективность программы телемедицины по прекращению курения. Целью данного исследования является сравнение эффективности телемедицинской программы по прекращению курения, проводимой в кабинете врача, с эффективностью традиционной программы по прекращению курения по телефону среди сельских курильщиков.

Исследование будет проводиться в 25 офисах сельских врачей в Канзасе. Участники будут случайным образом распределены для участия в телефонной программе отказа от курения или в программе телемедицины. Участники программы телефонных линий отказа от курения получат четыре сеанса телефонных консультаций от консультантов по прекращению курения в течение 8-недельного периода. Участники телемедицинской программы получат четыре сеанса телемедицинского консультирования от консультантов по прекращению курения в течение 8-недельного периода, которые будут проводиться через двусторонние веб-камеры на компьютерах в кабинетах врачей. Все участники получат образовательные раздаточные материалы и индивидуально разработанные планы отказа от курения, включая информацию о препаратах для прекращения курения. На исходном уровне и через 3, 6 и 12 месяцев все участники примут участие в телефонных интервью с исследователями для оценки привычек курения. На исходном уровне и через 12 месяцев участники отправят исследователям образец слюны для определения уровня никотина в организме.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

566

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Курит сигареты каждый день
  • Курит пять и более сигарет в день
  • Курил сигареты не менее 1 года до включения в исследование
  • Есть домашний адрес и номер телефона
  • Готов участвовать в телефонных тестах
  • Желание быть назначенным на любую из двух программ обучения

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие грудью
  • Другой член домохозяйства включен в исследование
  • Выезд из района проживания в течение 14 месяцев после поступления на учебу
  • Поставщик первичной медико-санитарной помощи не участвует в исследовании
  • Использование других видов табачных изделий (например, сигар, нюхательного табака) в дополнение к сигаретам.
  • Использование лекарства от курения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Участники примут участие в телемедицинской программе по прекращению курения.
Участники получат четыре сеанса телемедицинского консультирования по прекращению курения в течение 8-недельного периода. Сеансы телемедицины будут проводиться с помощью двусторонних веб-камер, установленных на настольных компьютерах в кабинетах врачей.
Активный компаратор: 2
Участники примут участие в программе отказа от курения по телефону.
Участники получат четыре сеанса консультирования по прекращению курения, проводимые по телефону на дому в течение 8-недельного периода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
7-дневная точечная распространенность воздержания
Временное ограничение: Измерено в месяцы 3, 6 и 12
Измерено в месяцы 3, 6 и 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Длительное воздержание
Временное ограничение: Измерено в месяцы 3, 6 и 12
Измерено в месяцы 3, 6 и 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kimber P. Richter, PhD, MPH, MA, University of Kansas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 625
  • R01HL087643-01A2 (Грант/контракт NIH США)
  • HL087643-01A2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться