Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness of Telepsychiatry-based Culturally Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese Americans

keskiviikko 30. marraskuuta 2016 päivittänyt: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Hypothesis 1. Telepsychiatry consultations will be acceptable and well-received by depressed Chinese Americans and by their primary care clinicians.

Hypothesis 2. Depressed Chinese Americans in remote primary care clinics receiving T-CSCT will have improved outcomes compared to patients who receive Usual Care by primary care physicians.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Telepsychiatry-based CSCT (T-CSCT):

Live and interactive Telepsychiatry (using videoconferencing) brings tremendous opportunities to clinical care, education, research, and administration. In the U.S. to date, telepsychiatry has been implemented in rural areas where people lack access to psychiatrists (Baer et al, 1997), in the Prison System with service users constrained from traveling (Brecht et al., 1996), in rural native American resettlement areas (Shore & Spero, 2005), and in Alaska where residents are faced with both distance and a shortage of mental health professionals. In this proposed study, we plan to investigate the effectiveness of telepsychiatry-based CSCT (T-CSCT) to provide culturally sensitive collaborative management of MDD to monolingual Chinese Americans. For this group of patients, telepsychiatry consultation could be a necessity both in urban as well as rural primary care clinics that are not staffed with bilingual psychiatrists. T-CSCT plans to utilize the advanced telemedicine technology in major academic centers to connect the scarce resource of bilingual and bicultural mental health professionals to underserved Chinese Americans to improve their access to treatment of MDD.

T-CSCT will explore the usefulness and effectiveness of recognizing MDD subjects through consumer-initiated depression self-screening using the validated CB-PHQ-9, which will be made available in community newspapers, journals, and on the internet. To facilitate care management for Chinese Americans, a Depression Toolkit for Chinese Americans will be developed, which will include information on the nature and treatment of MDD, the CB-PHQ-9 for depression self-screening, a bilingual instrument to monitor progress of depressive symptoms, strategies for patients to negotiate with health professionals for individually tailored treatment for depression, and answers to frequently asked questions (FAQs) by Asian American immigrants on MDD and its treatment. If shown to be effective, the T-CSCT can be the prototype of a telemedicine-based Multiracial Mental Health Resource Center to provide services to other minority populations to reduce disparities in mental health treatment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

241

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • South Cove Community Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Individuals with Chinese ethnicity, defined as people who self-identify as being Chinese based upon having either one or both parents being ethnic Chinese.
  2. Monolingual Chinese American immigrants, defined as people who require or prefer to be interviewed in Chinese (including Cantonese, Taiwanese, Mandarin, and Toisanese dialects).
  3. Men or women age 18 or older, who live in the greater Boston area.
  4. Individuals who are competent to consent and have completed a written consent form.
  5. Individuals who have a PCP.
  6. Patients who screen positive for MDD, current according to the fourth version of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders (DSM-IV) as diagnosed by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI; Sheehan et al, 1998)
  7. Individuals who are willing to receive phone interviews for monitoring of symptoms and for additional support (care management) if available.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with serious suicidal risk.
  2. Patients with unstable medical illnesses requiring imminent hospitalization or rendering patients unsuitable for clinical interview.

d. Patients with comorbid severe mental disorders including:

  1. Organic mental disorders.
  2. Alcohol or substance abuse disorders active within the last year.
  3. Schizophrenia.
  4. Delusional disorder.
  5. Psychotic disorders not elsewhere classified.
  6. Bipolar disorder. e. Patients with history of treatment by a psychiatrist in the past 4 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
T-CSCT: Patients in Group A will receive T-CSCT, which consists of Telepsychiatry-based Culturally Sensitive Psychiatry Assessment using the Engagement Interview Protocol (EIP) plus Care Management.
Active Comparator: TCSCT
T-CSCT: Patients in Group A will receive T-CSCT, which consists of Telepsychiatry-based Culturally Sensitive Psychiatry Assessment using the Engagement Interview Protocol (EIP) plus Care Management.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hamilton Rating Scale for Depression
Aikaikkuna: Screen, Week 9, 17, 24
Screen, Week 9, 17, 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Clinical Global Impressions (Severity of Depression and Global Improvement)
Aikaikkuna: Screen, Week 9, 17, 24
Screen, Week 9, 17, 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Albert Yeung, MD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa