Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effectiveness of Telepsychiatry-based Culturally Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese Americans

30 ноября 2016 г. обновлено: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Hypothesis 1. Telepsychiatry consultations will be acceptable and well-received by depressed Chinese Americans and by their primary care clinicians.

Hypothesis 2. Depressed Chinese Americans in remote primary care clinics receiving T-CSCT will have improved outcomes compared to patients who receive Usual Care by primary care physicians.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Telepsychiatry-based CSCT (T-CSCT):

Live and interactive Telepsychiatry (using videoconferencing) brings tremendous opportunities to clinical care, education, research, and administration. In the U.S. to date, telepsychiatry has been implemented in rural areas where people lack access to psychiatrists (Baer et al, 1997), in the Prison System with service users constrained from traveling (Brecht et al., 1996), in rural native American resettlement areas (Shore & Spero, 2005), and in Alaska where residents are faced with both distance and a shortage of mental health professionals. In this proposed study, we plan to investigate the effectiveness of telepsychiatry-based CSCT (T-CSCT) to provide culturally sensitive collaborative management of MDD to monolingual Chinese Americans. For this group of patients, telepsychiatry consultation could be a necessity both in urban as well as rural primary care clinics that are not staffed with bilingual psychiatrists. T-CSCT plans to utilize the advanced telemedicine technology in major academic centers to connect the scarce resource of bilingual and bicultural mental health professionals to underserved Chinese Americans to improve their access to treatment of MDD.

T-CSCT will explore the usefulness and effectiveness of recognizing MDD subjects through consumer-initiated depression self-screening using the validated CB-PHQ-9, which will be made available in community newspapers, journals, and on the internet. To facilitate care management for Chinese Americans, a Depression Toolkit for Chinese Americans will be developed, which will include information on the nature and treatment of MDD, the CB-PHQ-9 for depression self-screening, a bilingual instrument to monitor progress of depressive symptoms, strategies for patients to negotiate with health professionals for individually tailored treatment for depression, and answers to frequently asked questions (FAQs) by Asian American immigrants on MDD and its treatment. If shown to be effective, the T-CSCT can be the prototype of a telemedicine-based Multiracial Mental Health Resource Center to provide services to other minority populations to reduce disparities in mental health treatment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

241

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Individuals with Chinese ethnicity, defined as people who self-identify as being Chinese based upon having either one or both parents being ethnic Chinese.
  2. Monolingual Chinese American immigrants, defined as people who require or prefer to be interviewed in Chinese (including Cantonese, Taiwanese, Mandarin, and Toisanese dialects).
  3. Men or women age 18 or older, who live in the greater Boston area.
  4. Individuals who are competent to consent and have completed a written consent form.
  5. Individuals who have a PCP.
  6. Patients who screen positive for MDD, current according to the fourth version of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders (DSM-IV) as diagnosed by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI; Sheehan et al, 1998)
  7. Individuals who are willing to receive phone interviews for monitoring of symptoms and for additional support (care management) if available.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with serious suicidal risk.
  2. Patients with unstable medical illnesses requiring imminent hospitalization or rendering patients unsuitable for clinical interview.

d. Patients with comorbid severe mental disorders including:

  1. Organic mental disorders.
  2. Alcohol or substance abuse disorders active within the last year.
  3. Schizophrenia.
  4. Delusional disorder.
  5. Psychotic disorders not elsewhere classified.
  6. Bipolar disorder. e. Patients with history of treatment by a psychiatrist in the past 4 months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Обычный уход
T-CSCT: Patients in Group A will receive T-CSCT, which consists of Telepsychiatry-based Culturally Sensitive Psychiatry Assessment using the Engagement Interview Protocol (EIP) plus Care Management.
Активный компаратор: TCSCT
T-CSCT: Patients in Group A will receive T-CSCT, which consists of Telepsychiatry-based Culturally Sensitive Psychiatry Assessment using the Engagement Interview Protocol (EIP) plus Care Management.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Hamilton Rating Scale for Depression
Временное ограничение: Screen, Week 9, 17, 24
Screen, Week 9, 17, 24

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Clinical Global Impressions (Severity of Depression and Global Improvement)
Временное ограничение: Screen, Week 9, 17, 24
Screen, Week 9, 17, 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Albert Yeung, MD, Massachusetts General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008P001437

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться