Laboratory Assay in Determining Cancer Resistance in Patients With Metastatic Cancer and in Healthy Participants
torstai 25. toukokuuta 2017 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Pilot Study of Cancer Resistance in Humans
RATIONALE: Studying samples of blood and tissue in the laboratory from patients with cancer and from healthy participants may help doctors learn more about cancer.
PURPOSE: This laboratory study is looking at an assay in determining cancer resistance in patients with metastatic cancer and in healthy participants.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- Optimize and standardize the in vitro cell kill assay using human white blood cells and human cancer cell lines from patients with metastatic cancer and from healthy participants.
- Determine the results of the in vitro cell kill assay in patients with metastatic cancer and in healthy participants with no history of cancer.
OUTLINE: This is a pilot study.
Peripheral blood is obtained from healthy participants and from cancer patients. Tissue is collected from archived samples. White blood cells are obtained from tissue and blood samples and are assessed by the in vitro cell kill assay.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients and 24 healthy participants will be accrued for this study.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157-1096
- Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 120 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Those with metastatic cancer OR healthy individuals with no prior cancer diagnosis and who are over the age of 50.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-Meets 1 of the following criteria:
Diagnosis of metastatic cancer including, but not limited to, any of the following:
- Stage IV non-small cell lung cancer
- Extensive-stage small cell lung cancer
- Metastatic testicular cancer
- Stage IV breast carcinoma
- Stage III or IV ovarian carcinoma
- Stage IV endometrial carcinoma
- Stage IV prostate carcinoma
- Stage IV colorectal or pancreatic cancer
- Stage IV renal cancer
- Stage III or IV non-Hodgkin's lymphoma
- Stage IV bladder cancer
- Stage III multiple myeloma (Salmon-Durie staging)
- Metastatic melanoma
- Metastatic sarcoma
Healthy participant, meeting the following criteria:
- No prior cancer
- Over 50 years of age
Exclusion Criteria:
- Serious medical or psychiatric condition that would preclude study compliance
- Chemotherapy or radiotherapy within the past 3 months (patient)
- Prior immunosuppressive therapy or radiotherapy for any disease (healthy participant)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Cell killing ability (positive or negative)
Aikaikkuna: Day 180
|
Day 180
|
|
Percentage of cells killed
Aikaikkuna: Day 180
|
Day 180
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Zheng Cui, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. lokakuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. lokakuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- vaiheen IV munuaissolusyöpä
- vaiheen III pahanlaatuinen kivesten sukusolukasvain
- vaiheen IV rintasyöpä
- laajavaiheinen pienisoluinen keuhkosyöpä
- vaiheen IV virtsarakon syöpä
- vaiheen IV eturauhassyöpä
- vaiheen IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
- määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen
- IV vaiheen peräsuolen syöpä
- IV vaiheen paksusuolensyöpä
- vaiheen III munasarjasyöpä
- vaiheen IV munasarjasyöpä
- vaiheen III aikuisen diffuusi suursolulymfooma
- vaiheen III aikuisen immunoblastinen suursolulymfooma
- vaiheen III aikuisen Burkitt-lymfooma
- vaiheen IV asteen 3 follikulaarinen lymfooma
- IV vaiheen aikuisten diffuusi suursolulymfooma
- IV vaiheen aikuisen immunoblastinen suursolulymfooma
- vaiheen IV aikuisen Burkitt-lymfooma
- vaiheen IV melanooma
- vaiheen IV haimasyöpä
- Waldenströmin makroglobulinemia
- vaiheen III aikuisen diffuusi pienisoluinen lymfooma
- vaiheen III aikuisen diffuusi sekasolulymfooma
- vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen IV aikuisen diffuusi pienisoluinen lymfooma
- vaiheen IV aikuisen diffuusi sekasolulymfooma
- vaiheen III vaippasolulymfooma
- vaiheen IV vaippasolulymfooma
- vaiheen III multippeli myelooma
- vaiheen III pieni lymfosyyttinen lymfooma
- vaiheen III marginaalivyöhykkeen lymfooma
- vaiheen IV pieni lymfosyyttinen lymfooma
- vaiheen IV marginaalivyöhykkeen lymfooma
- limakalvoon liittyvän imukudoksen ekstranodaalinen marginaalialueen B-solulymfooma
- solmun marginaalivyöhykkeen B-solulymfooma
- pernan marginaalivyöhykkeen lymfooma
- vaiheen IV kohdun limakalvosyöpä
- primaarinen keskushermoston non-Hodgkin-lymfooma
- vaiheen III ihon T-solujen non-Hodgkin-lymfooma
- vaiheen IV ihon T-solun non-Hodgkin-lymfooma
- vaiheen III aikuisen lymfoblastinen lymfooma
- vaiheen IV aikuisen lymfoblastinen lymfooma
- vaiheen III aikuisen T-soluleukemia/lymfooma
- vaiheen IV aikuisen T-soluleukemia/lymfooma
- silmänsisäinen lymfooma
- angioimmunoblastinen T-solulymfooma
- anaplastinen suurisoluinen lymfooma
- vaiheen III mycosis fungoides / Sezaryn oireyhtymä
- vaiheen IV mycosis fungoides / Sezaryn oireyhtymä
- aikuisten asteen III lymfomatoidinen granulomatoosi
- aikuisen nenätyyppinen ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma
- ihon B-solujen non-Hodgkin-lymfooma
- IV vaiheen aikuisten pehmytkudossarkooma
- vaiheen IV kohdun sarkooma
- munasarjasarkooma
- metastaattinen osteosarkooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCCWFU 95A05
- P30CA012197 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- CCCWFU-99A05
- CCCWFU-BG05-342
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .