Laboratory Assay in Determining Cancer Resistance in Patients With Metastatic Cancer and in Healthy Participants
25 mai 2017 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences
Pilot Study of Cancer Resistance in Humans
RATIONALE: Studying samples of blood and tissue in the laboratory from patients with cancer and from healthy participants may help doctors learn more about cancer.
PURPOSE: This laboratory study is looking at an assay in determining cancer resistance in patients with metastatic cancer and in healthy participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIVES:
- Optimize and standardize the in vitro cell kill assay using human white blood cells and human cancer cell lines from patients with metastatic cancer and from healthy participants.
- Determine the results of the in vitro cell kill assay in patients with metastatic cancer and in healthy participants with no history of cancer.
OUTLINE: This is a pilot study.
Peripheral blood is obtained from healthy participants and from cancer patients. Tissue is collected from archived samples. White blood cells are obtained from tissue and blood samples and are assessed by the in vitro cell kill assay.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients and 24 healthy participants will be accrued for this study.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
54
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157-1096
- Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Those with metastatic cancer OR healthy individuals with no prior cancer diagnosis and who are over the age of 50.
La description
Inclusion Criteria:
-Meets 1 of the following criteria:
Diagnosis of metastatic cancer including, but not limited to, any of the following:
- Stage IV non-small cell lung cancer
- Extensive-stage small cell lung cancer
- Metastatic testicular cancer
- Stage IV breast carcinoma
- Stage III or IV ovarian carcinoma
- Stage IV endometrial carcinoma
- Stage IV prostate carcinoma
- Stage IV colorectal or pancreatic cancer
- Stage IV renal cancer
- Stage III or IV non-Hodgkin's lymphoma
- Stage IV bladder cancer
- Stage III multiple myeloma (Salmon-Durie staging)
- Metastatic melanoma
- Metastatic sarcoma
Healthy participant, meeting the following criteria:
- No prior cancer
- Over 50 years of age
Exclusion Criteria:
- Serious medical or psychiatric condition that would preclude study compliance
- Chemotherapy or radiotherapy within the past 3 months (patient)
- Prior immunosuppressive therapy or radiotherapy for any disease (healthy participant)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cell killing ability (positive or negative)
Délai: Day 180
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Day 180
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|
Percentage of cells killed
Délai: Day 180
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Day 180
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zheng Cui, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2005
Achèvement primaire (Réel)
23 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
23 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2009
Première publication (Estimation)
12 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- cancer des cellules rénales de stade IV
- tumeur germinale testiculaire maligne de stade III
- cancer du sein de stade IV
- cancer du poumon à petites cellules au stade étendu
- cancer de la vessie stade IV
- cancer de la prostate stade IV
- cancer du poumon non à petites cellules de stade IV
- tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique
- cancer du rectum stade IV
- cancer du côlon stade IV
- cancer de l'épithélium ovarien de stade III
- cancer de l'épithélium ovarien de stade IV
- Lymphome diffus à grandes cellules de stade III chez l'adulte
- Lymphome immunoblastique à grandes cellules de stade III de l'adulte
- Lymphome de Burkitt de stade III chez l'adulte
- Lymphome folliculaire de stade IV de grade 3
- Lymphome diffus à grandes cellules de stade IV chez l'adulte
- Lymphome immunoblastique à grandes cellules de stade IV de l'adulte
- Lymphome de Burkitt de stade IV chez l'adulte
- mélanome de stade IV
- cancer du pancréas de stade IV
- Macroglobulinémie de Waldenström
- Lymphome diffus à petites cellules clivées de stade III chez l'adulte
- Lymphome diffus à cellules mixtes adulte de stade III
- Lymphome folliculaire de stade IV de grade 1
- lymphome folliculaire de stade IV grade 2
- Lymphome diffus à petites cellules clivées de stade IV de l'adulte
- Lymphome diffus à cellules mixtes adulte de stade IV
- lymphome à cellules du manteau de stade III
- lymphome à cellules du manteau de stade IV
- myélome multiple stade III
- Lymphome lymphocytaire de stade III
- lymphome de la zone marginale de stade III
- Lymphome lymphocytaire de stade IV
- lymphome de la zone marginale de stade IV
- lymphome à cellules B de la zone marginale extranodale du tissu lymphoïde associé aux muqueuses
- lymphome ganglionnaire de la zone marginale à cellules B
- lymphome de la zone marginale splénique
- carcinome de l'endomètre stade IV
- lymphome non hodgkinien primitif du système nerveux central
- Lymphome cutané non hodgkinien à cellules T de stade III
- Lymphome cutané non hodgkinien à cellules T de stade IV
- lymphome lymphoblastique adulte de stade III
- Lymphome lymphoblastique adulte stade IV
- leucémie/lymphome à cellules T de stade III chez l'adulte
- leucémie/lymphome à cellules T de stade IV chez l'adulte
- lymphome intraoculaire
- lymphome T angio-immunoblastique
- lymphome anaplasique à grandes cellules
- mycosis fongoïde stade III/syndrome de Sézary
- stade IV mycosis fongoïde/syndrome de Sézary
- granulomatose lymphomatoïde adulte grade III
- Lymphome NK/T extranodal de type nasal chez l'adulte
- lymphome cutané non hodgkinien à cellules B
- sarcome des tissus mous de l'adulte de stade IV
- sarcome utérin stade IV
- sarcome ovarien
- ostéosarcome métastatique
Autres numéros d'identification d'étude
- CCCWFU 95A05
- P30CA012197 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- CCCWFU-99A05
- CCCWFU-BG05-342
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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