Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laboratory Assay in Determining Cancer Resistance in Patients With Metastatic Cancer and in Healthy Participants

25. mai 2017 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

Pilot Study of Cancer Resistance in Humans

RATIONALE: Studying samples of blood and tissue in the laboratory from patients with cancer and from healthy participants may help doctors learn more about cancer.

PURPOSE: This laboratory study is looking at an assay in determining cancer resistance in patients with metastatic cancer and in healthy participants.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Optimize and standardize the in vitro cell kill assay using human white blood cells and human cancer cell lines from patients with metastatic cancer and from healthy participants.
  • Determine the results of the in vitro cell kill assay in patients with metastatic cancer and in healthy participants with no history of cancer.

OUTLINE: This is a pilot study.

Peripheral blood is obtained from healthy participants and from cancer patients. Tissue is collected from archived samples. White blood cells are obtained from tissue and blood samples and are assessed by the in vitro cell kill assay.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients and 24 healthy participants will be accrued for this study.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 120 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Those with metastatic cancer OR healthy individuals with no prior cancer diagnosis and who are over the age of 50.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

-Meets 1 of the following criteria:

  • Diagnosis of metastatic cancer including, but not limited to, any of the following:

    • Stage IV non-small cell lung cancer
    • Extensive-stage small cell lung cancer
    • Metastatic testicular cancer
    • Stage IV breast carcinoma
    • Stage III or IV ovarian carcinoma
    • Stage IV endometrial carcinoma
    • Stage IV prostate carcinoma
    • Stage IV colorectal or pancreatic cancer
    • Stage IV renal cancer
    • Stage III or IV non-Hodgkin's lymphoma
    • Stage IV bladder cancer
    • Stage III multiple myeloma (Salmon-Durie staging)
    • Metastatic melanoma
    • Metastatic sarcoma

  • Healthy participant, meeting the following criteria:

    • No prior cancer
    • Over 50 years of age

Exclusion Criteria:

  • Serious medical or psychiatric condition that would preclude study compliance
  • Chemotherapy or radiotherapy within the past 3 months (patient)
  • Prior immunosuppressive therapy or radiotherapy for any disease (healthy participant)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cell killing ability (positive or negative)
Tidsramme: Day 180
Day 180
Percentage of cells killed
Tidsramme: Day 180
Day 180

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Zheng Cui, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2005

Primær fullføring (Faktiske)

23. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

23. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CCCWFU 95A05
  • P30CA012197 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • CCCWFU-99A05
  • CCCWFU-BG05-342

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere