Sisäisen kaulalaskimon keskuslaskimopaineen (CVP) arviointi ultraäänellä
sunnuntai 4. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Mahidol University
Keskuslaskimopaineen ei-invasiivisen arvioinnin validiteetti ja luotettavuus mittaamalla kaulaosan sisäinen koko 2-ulotteisella ultraäänellä
Tutkia keskuslaskimopaineen arvioinnin validiteettia ja luotettavuutta mittaamalla kaulalaskimon sisäinen koko 2-ulotteisella ultraäänellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet:
- Tutkia keskuslaskimopaineen arvioinnin validiteettia ja luotettavuutta mittaamalla kaulalaskimon sisäinen koko 2-ulotteisella ultraäänellä.
- Arvioida kaulalaskimon sisäisen poikkileikkausalan ja keskuslaskimopaineen korrelaatiota.
Menetelmät:
- Tutkimussuunnitelma on prospektiivinen havaintotutkimus.
- Otamme mukaan kaikki Sirirajin sairaalaan sydänleikkaukseen varatut potilaat ja tallennamme molemmat kaulan sisäiset koon kaksiulotteisella ultraäänellä juuri ennen keskuslaskimokatetrin asettamista. Keskuslaskimopaine tallennetaan ja ultraäänikuva mitataan.
- Tiedot analysoidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Kasana Raksamani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita, joille on määrä tehdä sydänleikkaus Sirirajin sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, joille on varattu sydänleikkaus
- tarvitsevat keskuslaskimokatetrointia leikkauksen aikana
- valinnainen leikkaus
- ikä > 18
Poissulkemiskriteerit:
- kaulan patologia
- anamneesissa sisäinen kaula- tai SVC-tromboosi
- rajoitettu niskan liikkuvuus
- vakava läppävaurio
- dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
poikkileikkauksen pinta-ala
kaulan sisäinen poikkileikkausala ultraäänellä mitattuna
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sisäinen kaulakoko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ultraäänellä mitattu sisäisen kaulalaskimon poikkileikkauspinta-ala
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 19. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Si183/2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .