Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stima della pressione venosa centrale della vena giugulare interna (CVP) mediante ultrasuoni

4 giugno 2017 aggiornato da: Mahidol University

Validità e affidabilità della stima non invasiva della pressione venosa centrale mediante misurazione della dimensione della giugulare interna mediante ultrasuoni bidimensionali

Studiare la validità e l'affidabilità della stima della pressione venosa centrale mediante misurazione della dimensione della vena giugulare interna mediante ultrasuoni bidimensionali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi:

  1. Studiare la validità e l'affidabilità della stima della pressione venosa centrale mediante misurazione della dimensione della vena giugulare interna mediante ultrasuoni bidimensionali.
  2. Valutare la correlazione tra l'area della sezione trasversale della vena giugulare interna e la pressione venosa centrale.

Metodi:

  1. Il disegno dello studio è uno studio osservazionale prospettico.
  2. Includeremo tutti i pazienti in attesa di cardiochirurgia nel Siriraj Hospital e registreremo entrambe le dimensioni della giugulare interna utilizzando l'ecografia bidimensionale appena prima dell'inserimento del catetere venoso centrale. Verrà registrata la pressione venosa centrale e verrà misurata l'immagine ecografica.
  3. I dati verranno analizzati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Kasana Raksamani

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti in attesa di cardiochirurgia presso l'ospedale Siriraj

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in attesa di cardiochirurgia
  • necessitano di cateterizzazione venosa centrale intraoperatoria
  • chirurgia elettiva
  • età > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • patologia del collo
  • storia di trombosi giugulare interna o SVC
  • mobilità limitata del collo
  • grave lesione valvolare
  • scompenso cardiaco scompensato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
area della sezione trasversale
area della sezione trasversale della giugulare interna misurata mediante ultrasuoni
Test diagnostico: area della sezione trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dimensione della giugulare interna
Lasso di tempo: 1 giorno
Area della sezione trasversale della vena giugulare interna misurata mediante ultrasuoni
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Si183/2009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su area della sezione trasversale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Romania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi