Schatting van de interne halsader centrale veneuze druk (CVP) door echografie
4 juni 2017 bijgewerkt door: Mahidol University
Validiteit en betrouwbaarheid van niet-invasieve schatting van centrale veneuze druk door meting van de interne jugulaire grootte met behulp van 2-dimensionale echografie
Het bestuderen van de validiteit en betrouwbaarheid van schattingen van de centrale veneuze druk door meting van de grootte van de interne halsader met behulp van 2-dimensionale echografie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen:
- Het bestuderen van de validiteit en betrouwbaarheid van schattingen van de centrale veneuze druk door meting van de grootte van de interne halsader met behulp van 2-dimensionale echografie.
- Om de correlatie van de dwarsdoorsnede van de interne halsader en de centrale veneuze druk te evalueren.
methoden:
- Het onderzoeksontwerp is een prospectieve observationele studie.
- We zullen alle patiënten opnemen die zijn ingepland voor hartchirurgie in het Siriraj-ziekenhuis en beide interne jugularisafmetingen opnemen met behulp van tweedimensionale echografie vlak voordat de centrale veneuze katheter wordt ingebracht. De centrale veneuze druk wordt geregistreerd en het echobeeld wordt gemeten.
- De gegevens zullen worden geanalyseerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
130
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Kasana Raksamani
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten gepland voor een hartoperatie in het Siriraj-ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten gepland voor een hartoperatie
- intraoperatief een centrale veneuze katheterisatie nodig hebben
- electieve operatie
- leeftijd > 18
Uitsluitingscriteria:
- nek pathologie
- voorgeschiedenis van inwendige jugulaire of SVC-trombose
- beperkte nekmobiliteit
- ernstige valvulaire laesie
- gedecompenseerd hartfalen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
dwarsdoorsnede gebied
interne jugulaire dwarsdoorsnede gemeten door middel van echografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
interne halsslagader grootte
Tijdsspanne: 1 dag
|
Dwarsdoorsnede van de interne halsader gemeten door middel van echografie
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
19 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Si183/2009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .