Uppskattning av inre jugularvens centrala venöst tryck (CVP) med ultraljud
4 juni 2017 uppdaterad av: Mahidol University
Validitet och tillförlitlighet av icke-invasiv uppskattning av centralt venöst tryck genom mätning av inre jugularstorlek med hjälp av 2-dimensionellt ultraljud
Att studera validiteten och tillförlitligheten för uppskattning av det centrala ventrycket genom mätning av storleken på den inre halsvenen med hjälp av 2-dimensionellt ultraljud.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål:
- Att studera validiteten och tillförlitligheten för uppskattning av det centrala ventrycket genom mätning av storleken på den inre halsvenen med hjälp av 2-dimensionellt ultraljud.
- För att utvärdera korrelationen mellan inre halsvens tvärsnittsarea och centralt venöst tryck.
Metoder:
- Studiedesignen är prospektiv observationsstudie.
- Vi kommer att inkludera alla patienter som är schemalagda för hjärtkirurgi på Siriraj-sjukhuset och registrera både inre halsstorlek med 2-dimensionellt ultraljud precis innan central venkateterinföring. Det centrala ventrycket kommer att registreras och ultraljudsbilden kommer att mätas.
- Data kommer att analyseras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
130
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Kasana Raksamani
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter schemalagda för hjärtkirurgi på Siriraj sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter schemalagda för hjärtkirurgi
- behöver central venkateterisering intraoperativt
- elektiv kirurgi
- ålder > 18
Exklusions kriterier:
- nackspatologi
- historia av inre hals- eller SVC-trombos
- begränsad nackrörlighet
- allvarlig klaffskada
- dekompenserad hjärtsvikt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tvärsnittsarea
inre halstvärsnittsarea mätt med ultraljud
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
inre jugularstorlek
Tidsram: 1 dag
|
Tvärsnittsarea av inre halsvenen mätt med ultraljud
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2009
Första postat (Uppskatta)
19 maj 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Si183/2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .