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Estimación de la Presión Venosa Central (PVC) de la Vena Yugular Interna por Ultrasonido

4 de junio de 2017 actualizado por: Mahidol University

Validez y confiabilidad de la estimación no invasiva de la presión venosa central mediante la medición del tamaño de la yugular interna mediante ultrasonido bidimensional

Estudiar la validez y fiabilidad de la estimación de la presión venosa central mediante la medida del tamaño de la vena yugular interna mediante ecografía bidimensional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos:

  1. Estudiar la validez y fiabilidad de la estimación de la presión venosa central mediante la medida del tamaño de la vena yugular interna mediante ecografía bidimensional.
  2. Evaluar la correlación del área de la sección transversal de la vena yugular interna y la presión venosa central.

Métodos:

  1. El diseño del estudio es un estudio observacional prospectivo.
  2. Incluiremos a todos los pacientes programados para cirugía cardíaca en el Hospital Siriraj y registraremos el tamaño de la yugular interna mediante ecografía bidimensional justo antes de la inserción del catéter venoso central. Se registrará la presión venosa central y se medirá la imagen de ultrasonido.
  3. Los datos serán analizados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

130

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Kasana Raksamani

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes programados para cirugía cardíaca en el Hospital Siriraj

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes programados para cirugía cardiaca
  • necesita cateterismo venoso central intraoperatorio
  • cirugia electiva
  • edad > 18

Criterio de exclusión:

  • patología del cuello
  • antecedentes de trombosis yugular interna o SVC
  • movilidad limitada del cuello
  • lesión valvular severa
  • insuficiencia cardiaca descompensada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
área de la sección transversal
área de la sección transversal de la yugular interna medida por ultrasonido
Prueba de diagnóstico: área de la sección transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tamaño de la yugular interna
Periodo de tiempo: 1 día
Área de sección transversal de la vena yugular interna medida por ultrasonido
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mahidol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Si183/2009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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