Estimering av indre halsvene sentralvenøst trykk (CVP) ved ultralyd
4. juni 2017 oppdatert av: Mahidol University
Validitet og pålitelighet av ikke-invasiv estimering av sentralvenetrykk ved måling av indre jugularstørrelse ved bruk av 2-dimensjonal ultralyd
For å studere gyldigheten og påliteligheten av estimering av det sentrale venetrykket ved måling av indre halsvenestørrelse ved bruk av 2-dimensjonal ultralyd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål:
- For å studere gyldigheten og påliteligheten av estimering av det sentrale venetrykket ved måling av indre halsvenestørrelse ved bruk av 2-dimensjonal ultralyd.
- For å evaluere korrelasjonen av indre halsvenens tverrsnittsareal og sentralt venetrykk.
Metoder:
- Studiedesignet er prospektiv observasjonsstudie.
- Vi vil inkludere alle pasienter som er planlagt for hjertekirurgi på Siriraj Hospital og registrere både indre halsstørrelse ved hjelp av 2-dimensjonal ultralyd rett før innføring av sentralt venekateter. Det sentrale venetrykket vil bli registrert og ultralydbildet vil bli målt.
- Dataene vil bli analysert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
130
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Kasana Raksamani
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som er planlagt for hjertekirurgi på Siriraj sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som er planlagt for hjertekirurgi
- trenger sentral venekateterisering intraoperativt
- elektiv kirurgi
- alder > 18
Ekskluderingskriterier:
- nakke patologi
- historie med indre hals- eller SVC-trombose
- begrenset nakkemobilitet
- alvorlig valvulær lesjon
- dekompensert hjertesvikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
tverrsnittsareal
indre halstverrsnittsareal målt ved ultralyd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
indre halsstørrelse
Tidsramme: 1 dag
|
Tverrsnittsareal av indre halsvene målt ved ultralyd
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
19. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Si183/2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .