Оценка центрального венозного давления (ЦВД) внутренней яремной вены с помощью ультразвука
4 июня 2017 г. обновлено: Mahidol University
Валидность и надежность неинвазивной оценки центрального венозного давления путем измерения внутреннего размера яремной вены с использованием двумерного ультразвука
Изучить валидность и надежность оценки центрального венозного давления по измерению размера внутренней яремной вены с помощью двухмерного ультразвукового исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели:
- Изучить валидность и надежность оценки центрального венозного давления по измерению размера внутренней яремной вены с помощью двухмерного ультразвукового исследования.
- Оценить взаимосвязь площади поперечного сечения внутренней яремной вены и центрального венозного давления.
Методы:
- Дизайн исследования – проспективное обсервационное исследование.
- Мы включим всех пациентов, которым назначена кардиохирургия в больнице Сирирадж, и запишем внутренний размер яремной вены с помощью двухмерного ультразвука непосредственно перед введением центрального венозного катетера. Будет зарегистрировано центральное венозное давление и измерена ультразвуковая картина.
- Данные будут проанализированы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Kasana Raksamani
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которым предстоит операция на сердце в больнице Сирирадж
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым предстоит операция на сердце
- необходима интраоперационная катетеризация центральных вен
- плановая хирургия
- возраст > 18 лет
Критерий исключения:
- патология шеи
- История внутреннего яремного тромбоза или тромбоза ВПВ
- ограниченная подвижность шеи
- тяжелое поражение клапанов
- декомпенсированная сердечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
площадь поперечного сечения
площадь поперечного сечения внутренней яремной вены, измеренная с помощью УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
внутренний яремный размер
Временное ограничение: 1 день
|
Площадь поперечного сечения внутренней яремной вены, измеренная с помощью УЗИ
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Si183/2009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .