- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00904358
Estimativa da pressão venosa central (PVC) da veia jugular interna por ultrassom
4 de junho de 2017 atualizado por: Mahidol University
Validade e confiabilidade da estimativa não invasiva da pressão venosa central pela medição do tamanho da jugular interna usando ultrassom bidimensional
Estudar a validade e confiabilidade da estimativa da pressão venosa central pela medição do tamanho da veia jugular interna usando ultrassom bidimensional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos.
- Estudar a validade e confiabilidade da estimativa da pressão venosa central pela medição do tamanho da veia jugular interna usando ultrassom bidimensional.
- Avaliar a correlação entre a área de secção transversa da veia jugular interna e a pressão venosa central.
Métodos:
- O desenho do estudo é um estudo observacional prospectivo.
- Incluiremos todos os pacientes agendados para cirurgia cardíaca no Siriraj Hospital e registraremos o tamanho da jugular interna usando ultrassom bidimensional imediatamente antes da inserção do cateter venoso central. A pressão venosa central será registrada e a imagem do ultrassom será medida.
- Os dados serão analisados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
130
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Kasana Raksamani
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes agendados para cirurgia cardíaca no Hospital Siriraj
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes agendados para cirurgia cardíaca
- precisa de cateterismo venoso central no intraoperatório
- cirurgia eletiva
- idade > 18
Critério de exclusão:
- patologia do pescoço
- história de trombose jugular interna ou SVC
- mobilidade limitada do pescoço
- lesão valvular grave
- insuficiência cardíaca descompensada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
área da seção transversal
área da secção transversal da jugular interna medida por ultrassom
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tamanho jugular interno
Prazo: 1 dia
|
Área transversal da veia jugular interna medida por ultrassom
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Si183/2009
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .