- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00962234
Lipidien aineenvaihdunta edenneessä syövässä
keskiviikko 24. helmikuuta 2016 päivittänyt: AHS Cancer Control Alberta
Syitä huonoon ravitsemustilanteeseen edenneessä syövässä ei tunneta hyvin.
Tapa, jolla rasvaa siirretään, säilytetään, poltetaan tai muutetaan muiksi yhdisteiksi, saattaa vaikuttaa, ja sitä seurataan potilailla, jotka käyttävät merkkiainetta ja muita verikokeita.
Tutkijat olettavat, että rasvan menetys ja laihtuminen johtuvat välttämättömien rasvahappojen vähäisestä saatavuudesta kehossa.
Maksassa voi tapahtua muutoksia, jotka rajoittavat rasvan jakautumista ja saatavuutta kehoon energianlähteenä tai muihin olennaisiin toimintoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Painonpudotus syövässä johtuu rasva- (lipidi-) ja lihasproteiinivarantojen hajoamisesta.
Tämä tutkimus tutkii, kuinka syöpäpotilaat käyttävät rasvaa kehossaan käyttämällä veren merkkiaineita ja mittauksia.
Stabiilia vedyn isotooppia nimeltä "deuterium" käytetään maksan eri rasvojen tuotannon jäljittämiseen.
Muut menetelmät määrittävät, kuinka paljon ja minkä tyyppistä rasvaa kulkeutuu kehon ympäri.
Kehon koostumus määritetään TT-skannauksella ja liittyy rasvamittauksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keuhkosyöpäpotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alhaiset plasman fosfolipidit TAI alhainen triglyseridien suhde vapaisiin rasvahappoihin plasmassa
- Viimeaikainen painonpudotus
- Pitkälle edennyt keuhkosyöpä (vaihe 3 tai 4)
Poissulkemiskriteerit:
- Oireet, jotka voivat vaikuttaa rasva-aineenvaihduntaan (pahoinvointi, oksentelu, nielemisongelmat jne.)
- n-3-rasvahappolisän, kuten kalaöljyn, ottaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aineenvaihdunta
Keuhkosyöpäpotilaat, joilla on poikkeavuuksia lipidimittauksissa.
|
Vaaditaan enintään 4 verenottoa, joista jokainen on noin 10 ml
1 mg deuterium-merkittyä vettä/kg kehon vettä (kuormitusannos) ja 0,5 mg/kg kehon vettä laimennettuna 1 litraan normaalia vettä (ylläpitoannos) käytettäväksi seuraavien 16 tunnin aikana
Muut nimet:
Aineenvaihduntanopeustesti on kivuton, ei-invasiivinen testi, joka kestää noin tunnin.
Käytössä on aineenvaihduntakärry, joka tunnistaa kehon käyttämän hapen ja hiilidioksidin määrän.
Potilaat makaavat sängyllä 30 minuutin ajan valot himmennettyinä ja pehmeä musiikki auttaa heitä rentoutumaan.
30 minuutin kuluttua potilaan pään ja hartioiden päälle asetetaan kuomu 30 minuutiksi hengitysnäytteiden analysointia varten.
Tämä testi suoritetaan vain kerran tässä tutkimuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maksan de novo -lipogeneesin nopeus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rasvan kuljetuksen ja saatavuuden mittasuhteet
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Lepoaineenvaihdunta ja rasvan hapettumista
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vera Mazurak, PhD, AHS Cancer Control Alberta
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 19. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 26. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kehon paino
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Kehon painon muutokset
- Laihtuminen
- Painonpudotus
- Keuhkojen kasvaimet
- Kaheksia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Suojaavat aineet
- Säteilysuoja-aineet
- Deuteriumoksidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIHR PIN 111846/ethics 24906
- CIHR PIN 111846
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .