Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipidien aineenvaihdunta edenneessä syövässä

keskiviikko 24. helmikuuta 2016 päivittänyt: AHS Cancer Control Alberta
Syitä huonoon ravitsemustilanteeseen edenneessä syövässä ei tunneta hyvin. Tapa, jolla rasvaa siirretään, säilytetään, poltetaan tai muutetaan muiksi yhdisteiksi, saattaa vaikuttaa, ja sitä seurataan potilailla, jotka käyttävät merkkiainetta ja muita verikokeita. Tutkijat olettavat, että rasvan menetys ja laihtuminen johtuvat välttämättömien rasvahappojen vähäisestä saatavuudesta kehossa. Maksassa voi tapahtua muutoksia, jotka rajoittavat rasvan jakautumista ja saatavuutta kehoon energianlähteenä tai muihin olennaisiin toimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Painonpudotus syövässä johtuu rasva- (lipidi-) ja lihasproteiinivarantojen hajoamisesta. Tämä tutkimus tutkii, kuinka syöpäpotilaat käyttävät rasvaa kehossaan käyttämällä veren merkkiaineita ja mittauksia. Stabiilia vedyn isotooppia nimeltä "deuterium" käytetään maksan eri rasvojen tuotannon jäljittämiseen. Muut menetelmät määrittävät, kuinka paljon ja minkä tyyppistä rasvaa kulkeutuu kehon ympäri. Kehon koostumus määritetään TT-skannauksella ja liittyy rasvamittauksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkosyöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alhaiset plasman fosfolipidit TAI alhainen triglyseridien suhde vapaisiin rasvahappoihin plasmassa
  • Viimeaikainen painonpudotus
  • Pitkälle edennyt keuhkosyöpä (vaihe 3 tai 4)

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireet, jotka voivat vaikuttaa rasva-aineenvaihduntaan (pahoinvointi, oksentelu, nielemisongelmat jne.)
  • n-3-rasvahappolisän, kuten kalaöljyn, ottaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aineenvaihdunta
Keuhkosyöpäpotilaat, joilla on poikkeavuuksia lipidimittauksissa.
Vaaditaan enintään 4 verenottoa, joista jokainen on noin 10 ml
1 mg deuterium-merkittyä vettä/kg kehon vettä (kuormitusannos) ja 0,5 mg/kg kehon vettä laimennettuna 1 litraan normaalia vettä (ylläpitoannos) käytettäväksi seuraavien 16 tunnin aikana
Muut nimet:
  • C/D/N-isotoopit, deuteriumoksidi, CAS-nro: 7789-20-0
Aineenvaihduntanopeustesti on kivuton, ei-invasiivinen testi, joka kestää noin tunnin. Käytössä on aineenvaihduntakärry, joka tunnistaa kehon käyttämän hapen ja hiilidioksidin määrän. Potilaat makaavat sängyllä 30 minuutin ajan valot himmennettyinä ja pehmeä musiikki auttaa heitä rentoutumaan. 30 minuutin kuluttua potilaan pään ja hartioiden päälle asetetaan kuomu 30 minuutiksi hengitysnäytteiden analysointia varten. Tämä testi suoritetaan vain kerran tässä tutkimuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maksan de novo -lipogeneesin nopeus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rasvan kuljetuksen ja saatavuuden mittasuhteet
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta
Lepoaineenvaihdunta ja rasvan hapettumista
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Vera Mazurak, PhD, AHS Cancer Control Alberta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa