진행성 암에서 지질의 대사
2016년 2월 24일 업데이트: AHS Cancer Control Alberta
진행성 암에서 영양 상태가 나빠지는 원인은 잘 알려져 있지 않습니다.
지방이 이동, 저장, 연소 또는 다른 화합물로 변경되는 방식이 영향을 받을 수 있으며 추적자 및 기타 혈액 검사를 사용하여 환자를 추적하게 됩니다.
연구자들은 지방 손실과 소모가 신체의 낮은 필수 지방산 가용성으로 인해 발생한다고 가정합니다.
에너지원 또는 기타 필수 기능을 위해 신체에 대한 지방의 분포 및 가용성을 제한하는 변화가 간에서 발생할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
암에서의 체중 감소는 지방(지질)과 근육 단백질 보유량의 분해 결과입니다.
이 연구는 암에 걸린 사람들이 추적자를 사용하고 혈액에서 측정을 통해 신체의 지방을 어떻게 사용하는지 탐구할 것입니다.
'중수소'라고 불리는 안정한 수소 동위원소는 간에서 생성되는 다양한 지방을 추적하는 데 사용됩니다.
다른 방법은 신체 주위로 운반되는 지방의 양과 유형을 결정합니다.
체성분은 CT 스캔 및 지방 측정과 관련하여 결정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐암 환자
설명
포함 기준:
- 낮은 혈장 인지질 또는 유리 지방산에 대한 트리글리세리드의 낮은 혈장 비율
- 최근 체중 감소
- 진행성 폐암(3기 또는 4기)
제외 기준:
- 지방 대사 측정에 영향을 줄 수 있는 증상(메스꺼움, 구토, 삼키기 문제 등)이 있는 경우
- 어유와 같은 n-3 지방산 보충제 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대사
지질 측정에 이상이 있는 폐암 환자.
|
각각 약 10mL의 양으로 최대 4번의 채혈이 필요합니다.
1mg 중수소 표지수/kg 체수분(로딩 용량) 및 0.5mg/kg 체수분을 일반 물 1L에 희석(유지 용량)하여 다음 16시간 동안 섭취
다른 이름들:
대사율 검사는 통증이 없고 비침습적인 검사로 약 1시간이 소요됩니다.
신체가 사용하는 산소와 이산화탄소의 양을 감지하는 대사 카트가 사용됩니다.
환자는 조명을 어둡게 하고 부드러운 음악을 들으며 30분 동안 침대에 누워 휴식을 취하게 됩니다.
30분 후, 호흡 샘플 분석을 위해 30분 동안 환자의 머리와 어깨 위에 캐노피를 씌웁니다.
이 테스트는 이 연구에서 한 번만 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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간 de novo 지방 생성 속도
기간: 9개월
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9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지방 이동 및 가용성 측정
기간: 9개월
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9개월
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휴식 대사율 및 지방 산화
기간: 9개월
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vera Mazurak, PhD, AHS Cancer Control Alberta
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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