Lateraalisen sisäisen sphincterotomia-viillon merkitys: yhdensuuntainen tai pystysuora
perjantai 18. syyskuuta 2009 päivittänyt: SB Istanbul Education and Research Hospital
Viillon tyyppi lateraaliseen sisäiseen sulkijalihakseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää tehokas viiltotyyppi kroonisten peräaukon halkeamien hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Lateraalista sisäistä sulkijalihaksia (LIS) pidetään optimaalisena kirurgisena hoitona kroonisten peräaukon halkeamien (CAF) hoidossa; parhaasta tekniikasta on kuitenkin edelleen kysymyksiä.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin, vaikuttiko anoderman viiltotyyppi (pystysuora tai peräaukon suuntainen) haavan paranemiseen, haavaan liittyviin komplikaatioihin, inkontinenssiin ja uusiutumiseen CAF-potilailla, joille tehtiin avoin LIS.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- SB Istanbul Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perushoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään avoin lateraalinen sisäinen sphincterotomia kroonisen peräaukon halkeaman vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat, potilaat, jotka eivät ole saaneet aikaisempaa lääketieteellistä hoitoa, potilaat, joilla on ollut perianaalisia interventioita, potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, diabeetikot, steroideja ja immunosuppressiivisia lääkkeitä käyttävät potilaat, potilaat, joilla on kollageenikudossairaus, henkisesti jälkeenjääneet potilaat ja potilaat, joilla on pahanlaatuisia sairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Krooniset peräaukon halkeamat
Ryhmä A: pystysuoralla viillolla Ryhmä B: yhdensuuntaisella viillolla
|
|
Rinnakkainen viilto, pystysuora viilto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Feyzullah Ersoz, Istanbul Education and Research Hospital, General surgery clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 21. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 21. syyskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. syyskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBIstanbul
- 2. General Surgery
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .