Важность бокового внутреннего сфинктеротомического разреза: параллельный или вертикальный
18 сентября 2009 г. обновлено: SB Istanbul Education and Research Hospital
Тип разреза для боковой внутренней сфинктеротомии
Целью данного исследования является определение эффективного типа разреза для лечения хронических анальных трещин.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Техника боковой внутренней сфинктеротомии (БИС) считается оптимальным хирургическим методом лечения хронических анальных трещин (ХАТ); однако остаются вопросы относительно лучшей техники.
В настоящем исследовании изучалось, влияет ли тип разреза анодеры (вертикальный или параллельный анусу) на заживление ран, связанные с раной осложнения, недержание мочи и частоту рецидивов у пациентов с CAF, перенесших открытую LIS.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- SB Istanbul Education and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие открытую боковую внутреннюю сфинктеротомию по поводу хронической анальной трещины
Критерий исключения:
- Возраст моложе 18 и старше 65 лет, пациенты, ранее не проходившие медикаментозное лечение, пациенты с перианальными вмешательствами в анамнезе, пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника, больные сахарным диабетом, пациенты, принимающие стероиды и иммунодепрессанты, пациенты с заболеваниями коллагеновой ткани, психически умственно отсталые больные и больные со злокачественными заболеваниями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Хронические анальные трещины
Группа А: с вертикальным разрезом Группа Б: с параллельным разрезом
|
|
Параллельный разрез, вертикальный разрез
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Feyzullah Ersoz, Istanbul Education and Research Hospital, General surgery clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2008 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 сентября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBIstanbul
- 2. General Surgery
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .