L'importance de l'incision de sphinctérotomie interne latérale : parallèle ou verticale
18 septembre 2009 mis à jour par: SB Istanbul Education and Research Hospital
Type d'incision pour la sphinctérotomie interne latérale
Le but de cette étude est de déterminer le type d'incision efficace pour le traitement des fissures anales chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La technique de sphinctérotomie interne latérale (LIS) est considérée comme le traitement chirurgical optimal des fissures anales chroniques (CAF) ; cependant, des questions demeurent quant à la meilleure technique.
La présente étude a cherché à savoir si le type d'incision anodermique (verticale ou parallèle à l'anus) affectait la cicatrisation, les complications liées à la plaie, l'incontinence et les taux de récidive chez les patients CAF subissant une LIS ouverte.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- SB Istanbul Education and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une sphinctérotomie interne latérale ouverte pour une fissure anale chronique
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans et plus de 65 ans, patients n'ayant subi aucun traitement médical antérieur, patients ayant des antécédents d'interventions périanales, patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin, patients diabétiques, patients sous stéroïdes et immunosuppresseurs, patients atteints de maladies du tissu collagène, troubles mentaux les patients retardés et les patients atteints de maladies malignes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Fissures anales chroniques
Groupe A : avec incision verticale Groupe B : avec incision parallèle
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Incision parallèle, incision verticale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Feyzullah Ersoz, Istanbul Education and Research Hospital, General surgery clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2008
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2009
Première publication (ESTIMATION)
21 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
21 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBIstanbul
- 2. General Surgery
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