Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukurauhasten steroidimanipulaatio ja persoonallisuuden ominaisuudet: yhteys mielialan vaihteluihin ja koeputkihedelmöityksen (IVF) tuloksiin (IVF)

sunnuntai 13. joulukuuta 2009 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Sukurauhasten steroidimanipulaatio ja persoonallisuuden ominaisuudet: yhteys mielialan vaihteluihin ja IVF-tuloksiin

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia neuroendokriinisten vaihteluiden ja mielialahäiriöiden välistä yhteyttä seuraamalla mielialatiloja eri hormonaalisissa vaiheissa in vitro -hedelmöityshoidon (IVF) aikana. Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on tutkia IVF:ssä olevien naisten psykologisia profiileja ja selviytymismekanismeja sekä tunnistaa ne, jotka liittyvät onnistuneeseen psykologiseen sopeutumiseen prosessiin ja onnistuneeseen biologiseen lopputulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 42 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka hyväksyttiin ensimmäiselle tai toiselle IVF-jaksolleen, alle 42-vuotiaat. Katso yksityiskohtaiset sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hyväksytty heidän ensimmäiselle tai toiselle IVF-jaksolleen;
  2. Osoittanut riittävät viestintätaidot ja heprean kielen ymmärtämisen taso;
  3. allekirjoittanut tietoisen suostumuksen;
  4. olivat alle 42-vuotiaita;
  5. eivät kärsineet endometrioosista tai miespuolisesta tekijästä potilailla, joille tehtiin kivesten siittiöiden poisto (TESE);
  6. He eivät olleet psykoterapeuttisessa tai psykofarmakologisessa hoidossa. IVF:n hyväksyttyihin indikaatioihin kuuluivat naistekijä, miestekijä tai selittämätön hedelmättömyys.

Poissulkemiskriteerit:

1. Kaikki muut.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
GNRH
Havainnointi (IVF ei ole osa tutkimusta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-284

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa