Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gonadale steroïdemanipulatie en persoonlijkheidskenmerken: associatie met stemmingswisselingen en resultaten van in-vitrofertilisatie (IVF) (IVF)

13 december 2009 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Gonadale steroïde manipulatie en persoonlijkheidskenmerken: associatie met stemmingswisselingen en IVF-resultaten

Het primaire doel van de huidige studie is om de associatie tussen neuro-endocriene fluctuaties en stemmingsstoornissen te onderzoeken door stemmingstoestanden te volgen over verschillende hormonale fasen tijdens in-vitrofertilisatie (IVF) -behandeling. Het secundaire doel van deze studie is om psychologische profielen en coping-mechanismen van vrouwen die IVF ondergaan te onderzoeken, en om degenen te identificeren die geassocieerd zijn met succesvolle psychologische aanpassing aan het proces en een succesvol biologisch resultaat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 42 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die zijn opgenomen voor hun eerste of tweede IVF-cyclus, jonger dan 42 jaar. Zie de gedetailleerde in- en uitsluitingscriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Toegelaten voor hun eerste of tweede IVF-cyclus;
  2. Aantoonbaar voldoende communicatieve vaardigheden en begripsniveau in de Hebreeuwse taal;
  3. ondertekende een geïnformeerde toestemming;
  4. jonger waren dan 42 jaar;
  5. Lijdden niet aan endometriose of mannelijke factor bij patiënten die testiculaire sperma-extractie (TESE) ondergingen;
  6. Waren niet onder psychotherapeutische of psychofarmacologische behandeling. De geaccepteerde indicaties voor de IVF omvatten een vrouwelijke factor, mannelijke factor of onverklaarde onvruchtbaarheid.

Uitsluitingscriteria:

1. Alle anderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
GNRH
Observationeel (IVF wordt niet gedaan als onderdeel van de studie)
Procedure: IVF-procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2009

Laatst geverifieerd

1 december 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 04-284

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stemmingsstoornissen

Klinische onderzoeken op IVF-procedure

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren