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Gonadensteroid-Manipulation und Persönlichkeitsmerkmale: Assoziation mit Stimmungsschwankungen und Ergebnissen der In-vitro-Fertilisation (IVF). (IVF)

13. Dezember 2009 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Gonadensteroid-Manipulation und Persönlichkeitsmerkmale: Assoziation mit Stimmungsschwankungen und IVF-Ergebnissen

Das Hauptziel der aktuellen Studie ist es, den Zusammenhang zwischen neuroendokrinen Schwankungen und Stimmungsstörungen zu untersuchen, indem Stimmungszustände über verschiedene hormonelle Phasen während der Behandlung mit In-vitro-Fertilisation (IVF) überwacht werden. Das sekundäre Ziel dieser Studie ist es, psychologische Profile und Bewältigungsmechanismen von Frauen zu untersuchen, die sich einer IVF unterziehen, und diejenigen zu identifizieren, die mit einer erfolgreichen psychologischen Anpassung an den Prozess und einem erfolgreichen biologischen Ergebnis verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 42 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die unter 42 Jahren für ihren ersten oder zweiten IVF-Zyklus zugelassen sind. Bitte beachten Sie die detaillierten Ein- und Ausschlusskriterien.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Zugelassen für ihren ersten oder zweiten IVF-Zyklus;
  2. Demonstrierte ausreichende Kommunikationsfähigkeiten und Verständnis in der hebräischen Sprache;
  3. eine Einverständniserklärung unterzeichnet;
  4. unter 42 Jahre alt waren;
  5. bei Patientinnen, die sich einer testikulären Spermienextraktion (TESE) unterzogen, nicht an Endometriose oder männlichem Faktor litten;
  6. Waren nicht in psychotherapeutischer oder psychopharmakologischer Behandlung. Zu den akzeptierten Indikationen für die IVF gehörten ein weiblicher Faktor, ein männlicher Faktor oder unerklärliche Unfruchtbarkeit.

Ausschlusskriterien:

1. Alle anderen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
GNRH
Beobachtung (IVF wird nicht als Teil der Studie durchgeführt)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-284

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