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性腺ステロイド操作と性格特性: 気分変動と体外受精 (IVF) の結果との関連 (IVF)

2009年12月13日 更新者：Tel-Aviv Sourasky Medical Center

性腺ステロイド操作と性格特性: 気分変動と体外受精の結果との関連

現在の研究の主な目的は、体外受精 (IVF) 治療中の異なるホルモン相で気分状態を監視することにより、神経内分泌変動と気分障害との関連を調査することです。 この研究の第 2 の目標は、体外受精を受ける女性の心理的プロファイルと対処メカニズムを調査し、プロセスへの心理的適応の成功と生物学的結果の成功に関連するものを特定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

42年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

42 歳未満で、1 回目または 2 回目の IVF サイクルで入院した女性。 詳細な包含および除外基準を参照してください。

説明

包含基準:

  1. 1 回目または 2 回目の IVF サイクルで入院;
  2. ヘブライ語での十分なコミュニケーション能力と理解レベルを実証。
  3. インフォームドコンセントに署名した;
  4. 42歳未満でした;
  5. 精巣精子抽出（TESE）を受けた患者の子宮内膜症または男性因子に苦しんでいませんでした;
  6. 精神療法または精神薬理学的治療を受けていない。 IVF の承認された適応症には、女性因子、男性因子、または原因不明の不妊症が含まれていました。

除外基準:

1. その他すべて。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
GNRH
観察的（体外受精は研究の一部として行われません）
手順：体外受精の手順

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tel-Aviv Sourasky Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月13日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月13日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 04-284

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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