Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study to Identify and Characterize the Bacteria Causing Acute Otitis Media Episodes in Young Children in Taiwan

torstai 25. toukokuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Identification and Characterization of the Bacteria Causing Acute Otitis Media (AOM) Episodes in Young Children in Taiwan

The purpose of the study is to identify the bacterial aetiology of Acute Otitis Media episodes in young children aged >= 3 months to < 5 years in Taiwan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • GSK Investigational Site
      • Taoyuan Hsien, Taiwan
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects aged >= 3 months and < 5 years of age, diagnosed as having AOM in hospital by pediatricians or ear nose and throat (ENT) specialists.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: >= 3 months and < 5 years at the time they are seen by the pediatrician or ear, nose and throat specialist. The subject becomes ineligible on the fifth birthday.
  • Onset of signs and symptoms of acute otitis media within 72 hours:
  • One of the functional or general signs of otalgia (, conjunctivitis, fever and either
  • Paradise's criteria or
  • Spontaneous otorrhea of less than 1 day.
  • Written informed consent obtained from parent or legally acceptable representative prior to study start.

Exclusion Criteria:

  • Hospitalized during the diagnosis of acute otitis media.
  • Onset of otorrhea greater than 1 day prior to enrolment.
  • Otitis externa, or otitis media with effusion.
  • Presence of a transtympanic aerator.
  • Systemic antibiotic treatment received for a disease other than acute otitis media in the 72 hours prior to enrolment.
  • Receiving antimicrobial prophylaxis for recurrent acute otitis media.
  • Provision of prescribing antibiotics by ear, nose and throat specialist and Pediatricians for acute otitis media before sample collection.
  • Intended or planned prescription of antibiotic by pediatrician or ear, nose and throat specialist prior to the completion of study specified procedures during the enrolment visit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksi ryhmä
Tissue

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proportion of H. influenzae, S. pneumoniae and other bacterial pathogens
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Distribution of H. influenzae and S. pneumoniae serotypes.
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months
Antimicrobial susceptibility of H. influenzae, S. pneumoniae and Moraxella catarrhalis
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months
Proportion of treatment failure of Acute Otitis Media (AOM) and of recurrent AOM
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months
Occurrence of spontaneous otorrhea
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months
Occurrence of H. influenzae in AOM cases with treatment failure and in new AOM cases without treatment therapy
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months
Occurrence of H. influenzae in AOM cases vaccinated with a pneumococcal vaccine.
Aikaikkuna: Average duration: 12 months
Average duration: 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti välikorvatulehdus

Kliiniset tutkimukset Sample Collection

Tilaa