Study to Identify and Characterize the Bacteria Causing Acute Otitis Media Episodes in Young Children in Taiwan
25 мая 2017 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Identification and Characterization of the Bacteria Causing Acute Otitis Media (AOM) Episodes in Young Children in Taiwan
The purpose of the study is to identify the bacterial aetiology of Acute Otitis Media episodes in young children aged >= 3 months to < 5 years in Taiwan
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- GSK Investigational Site
-
Taoyuan Hsien, Тайвань
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 месяца до 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Subjects aged >= 3 months and < 5 years of age, diagnosed as having AOM in hospital by pediatricians or ear nose and throat (ENT) specialists.
Описание
Inclusion Criteria:
- Age: >= 3 months and < 5 years at the time they are seen by the pediatrician or ear, nose and throat specialist. The subject becomes ineligible on the fifth birthday.
- Onset of signs and symptoms of acute otitis media within 72 hours:
- One of the functional or general signs of otalgia (, conjunctivitis, fever and either
- Paradise's criteria or
- Spontaneous otorrhea of less than 1 day.
- Written informed consent obtained from parent or legally acceptable representative prior to study start.
Exclusion Criteria:
- Hospitalized during the diagnosis of acute otitis media.
- Onset of otorrhea greater than 1 day prior to enrolment.
- Otitis externa, or otitis media with effusion.
- Presence of a transtympanic aerator.
- Systemic antibiotic treatment received for a disease other than acute otitis media in the 72 hours prior to enrolment.
- Receiving antimicrobial prophylaxis for recurrent acute otitis media.
- Provision of prescribing antibiotics by ear, nose and throat specialist and Pediatricians for acute otitis media before sample collection.
- Intended or planned prescription of antibiotic by pediatrician or ear, nose and throat specialist prior to the completion of study specified procedures during the enrolment visit.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Одна группа
|
Tissue
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Proportion of H. influenzae, S. pneumoniae and other bacterial pathogens
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Distribution of H. influenzae and S. pneumoniae serotypes.
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
|
Antimicrobial susceptibility of H. influenzae, S. pneumoniae and Moraxella catarrhalis
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
|
Proportion of treatment failure of Acute Otitis Media (AOM) and of recurrent AOM
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
|
Occurrence of spontaneous otorrhea
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
|
Occurrence of H. influenzae in AOM cases with treatment failure and in new AOM cases without treatment therapy
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
|
Occurrence of H. influenzae in AOM cases vaccinated with a pneumococcal vaccine.
Временное ограничение: Average duration: 12 months
|
Average duration: 12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 113932
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .