Endokriinisen järjestelmän vaikutukset kohdun limakalvon syöpään (Ghrelin)
maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Ghreliinin ja sen reseptorin, kasvuhormonin eritystä lisäävän reseptorin TWEAK-proteiinin ja sen reseptorin Fn14 ilmentyminen ja toiminta ihmisen kohdun limakalvosyövässä
Endometriumin syöpä alkaa yleensä kohdun limakalvosta, joka on kohdun limakalvo.
Endometriumin syöpä on Australiassa yleisimmin diagnosoitu gynekologinen pahanlaatuinen syöpä.
Se vaikuttaa yhdelle 80:stä australialaisnaisesta, ja tautiin tulee vuosittain noin 1 400 uutta tapausta ja 260 kuolemaa.
Suurin osa sairastuneista naisista on 50–70-vuotiaita.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää endokriinisen järjestelmän mahdollista roolia ihmisen kohdun limakalvosyövän säätelyssä.
Tarkastelemalla kohdun limakalvosyöpää sairastavien ja myös sellaisten ihmisten laboratoriotuloksia, joilla ei ole kohdun limakalvosyöpää, toivomme saavamme paremman käsityksen siitä, miten kohdun limakalvosyöpä kehittyy ja etenee.
Tämä voi johtaa uusien, tehokkaiden hoitomuotojen kehittämiseen kohdun limakalvon syöpään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Queensland
-
Greenslopes, Queensland, Australia, 4120
- Greenslopes Private Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kohdun limakalvosyöpä ja potilaat, joille on tehty kohdunpoisto ei-syöpäsairauksien, kuten fibroidien, kroonisen lantion kivun tai epänormaalin kohdun verenvuodon vuoksi, voivat osallistua tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneitä naisia
- kohdun poisto kohdun limakalvosyövän, fibroidien, kroonisen lantiokivun tai epänormaalin kohdun verenvuodon hoitoon
- ovat antaneet tietoisen suostumuksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Luokka 2
Potilaat, joilla on 1. asteen erilaistumisaste
|
|
Hyvänlaatuinen
Potilaat, joilla ei ole kohdun limakalvon syöpää
|
|
Aste 1
Potilaat, joilla on 2. asteen erilaistumisaste
|
|
Luokka 3
Potilaat, joilla on 3. asteen erilaistumisaste
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Endo01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .