De effecten van het endocriene systeem op endometriumkanker (Ghrelin)
26 augustus 2019 bijgewerkt door: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Expressie en functie van ghreline en zijn receptor, groeihormoon secretagoge receptor TWEAK Eiwit en zijn receptor Fn14 bij menselijke endometriumkanker
Endometriumkanker begint meestal in het endometrium, de weefselbekleding van de baarmoeder.
Endometriumkanker is de meest gediagnosticeerde gynaecologische maligniteit in Australië.
Het treft 1 op de 80 Australische vrouwen en er zijn elk jaar ongeveer 1400 nieuwe gevallen en 260 sterfgevallen als gevolg van de ziekte.
De meeste getroffen vrouwen zijn tussen de 50 en 70 jaar oud.
Het doel van deze studie is om de mogelijke rol van het endocriene systeem in de regulatie van humane endometriumkanker te onderzoeken.
Door te kijken naar de laboratoriumuitslagen van mensen met endometriumkanker en ook van mensen zonder endometriumkanker hopen we een beter begrip te krijgen van hoe endometriumkanker ontstaat en vordert.
Dit kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe, effectieve therapieën voor endometriumkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
75
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Queensland
-
Greenslopes, Queensland, Australië, 4120
- Greenslopes Private Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met endometriumkanker en patiënten die een hysterectomie ondergaan voor niet-kankerachtige aandoeningen zoals vleesbomen, chronische bekkenpijn of abnormale uteriene bloedingen komen in aanmerking voor de studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen van 18 jaar of ouder
- een hysterectomie ondergaan voor de behandeling van endometriumkanker, vleesbomen, chronische bekkenpijn of abnormale baarmoederbloeding
- geïnformeerde toestemming hebben gegeven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Graad 2
Patiënten met endometriumkanker van Graad 1 differentiatie
|
|
Goedaardig
Patiënten zonder endometriumkanker
|
|
Graad 1
Patiënten met endometriumkanker van Graad 2 differentiatie
|
|
Graad 3
Patiënten met endometriumkanker van graad 3-differentiatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
25 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Endo01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .