Os efeitos do sistema endócrino no câncer de endométrio (Ghrelin)
26 de agosto de 2019 atualizado por: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Expressão e função da grelina e seu receptor, receptor secretagogo do hormônio do crescimento, proteína TWEAK e seu receptor Fn14 no câncer de endométrio humano
O câncer de endométrio geralmente começa no endométrio, que é o tecido que reveste o útero.
O câncer de endométrio é a malignidade ginecológica mais comumente diagnosticada na Austrália.
Afeta 1 em cada 80 mulheres australianas e há cerca de 1.400 novos casos e 260 mortes pela doença todos os anos.
As mulheres mais afetadas têm idade entre 50 e 70 anos.
O objetivo deste estudo é investigar o possível papel do sistema endócrino na regulação do câncer de endométrio humano.
Ao observar os resultados laboratoriais de pessoas com câncer de endométrio e também daquelas sem câncer de endométrio, esperamos obter uma melhor compreensão de como o câncer de endométrio se desenvolve e progride.
Isso pode levar ao desenvolvimento de novas terapias eficazes para o câncer de endométrio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Queensland
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Greenslopes, Queensland, Austrália, 4120
- Greenslopes Private Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com câncer de endométrio e pacientes submetidas a histerectomia para condições não cancerígenas, como miomas, dor pélvica crônica ou sangramento uterino anormal são elegíveis para o estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres com 18 anos ou mais
- tendo uma histerectomia para o tratamento de câncer de endométrio, miomas, dor pélvica crônica ou sangramento uterino anormal
- forneceram consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grau 2
Pacientes com câncer de endométrio de diferenciação de grau 1
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Benigno
Pacientes sem câncer de endométrio
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Grau 1
Pacientes com câncer de endométrio de diferenciação de grau 2
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Grau 3
Pacientes com câncer de endométrio de diferenciação de grau 3
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de fevereiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Endo01
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