Effektene av det endokrine systemet på endometriekreft (Ghrelin)
26. august 2019 oppdatert av: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Uttrykk og funksjon av Ghrelin og dets reseptor, veksthormonsekretagogreseptor TWEAK Protein og dets reseptor Fn14 i human endometrial kreft
Endometriekreft begynner vanligvis i endometrium, som er vevslimhinnen i livmoren.
Endometriekreft er den mest diagnostiserte gynekologiske maligniteten i Australia.
Det rammer 1 av 80 australske kvinner, og det er rundt 1400 nye tilfeller og 260 dødsfall av sykdommen hvert år.
De fleste berørte kvinner er mellom 50 og 70 år.
Formålet med denne studien er å undersøke den mulige rollen til det endokrine systemet i reguleringen av human endometriekreft.
Ved å se på laboratorieresultatene til personer med endometriekreft og også de uten endometriekreft håper vi å få en bedre forståelse av hvordan endometriekreft utvikler seg og utvikler seg.
Dette kan føre til utvikling av nye, effektive terapier for endometriekreft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
75
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Queensland
-
Greenslopes, Queensland, Australia, 4120
- Greenslopes Private Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med endometriekreft og pasienter som har en hysterektomi for ikke-kreftsykdommer som fibromer, kroniske bekkensmerter eller unormal livmorblødning er kvalifisert for studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner i alderen 18 år eller eldre
- å ha en hysterektomi for behandling av endometriekreft, fibromer, kroniske bekkensmerter eller unormal livmorblødning
- har gitt informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Karakter 2
Pasienter med endometriekreft av grad 1 differensiering
|
|
Godartet
Pasienter uten endometriekreft
|
|
1 klasse
Pasienter med endometriekreft av grad 2 differensiering
|
|
3. klasse
Pasienter med endometriekreft av grad 3 differensiering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
25. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Endo01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .