- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01075386
Az endokrin rendszer hatása az endometriumrákra (Ghrelin)
2019. augusztus 26. frissítette: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
A ghrelin és receptora, a növekedési hormon szekréciót fokozó receptora, a TWEAK fehérje és receptora, az Fn14 expressziója és működése emberi endometriumrákban
Az endometrium rák általában az endometriumban kezdődik, amely a méh szöveti bélése.
Az endometriumrák a leggyakrabban diagnosztizált nőgyógyászati rosszindulatú daganat Ausztráliában.
80 ausztrál nőből 1-et érint, és évente körülbelül 1400 új esetet és 260 halálesetet okoz a betegség.
A legtöbb érintett nő 50 és 70 év közötti.
A tanulmány célja az endokrin rendszer lehetséges szerepének vizsgálata a humán endometriumrák szabályozásában.
A méhnyálkahártya-rákban szenvedők és a méhnyálkahártya-rákban nem szenvedők laboratóriumi eredményeinek vizsgálatával azt reméljük, hogy jobban megértjük, hogyan alakul ki és fejlődik az endometriumrák.
Ez új, hatékony terápiák kifejlesztéséhez vezethet az endometriumrák kezelésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
75
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Queensland
-
Greenslopes, Queensland, Ausztrália, 4120
- Greenslopes Private Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Endometriumrákban szenvedő betegek és olyan betegek, akiknél méheltávolításon esik át nem rákos állapotok, például mióma, krónikus medencefájdalom vagy kóros méhvérzés miatt, részt vehetnek a vizsgálatban.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy annál idősebb nők
- méheltávolításon esett át méhnyálkahártyarák, mióma, krónikus kismedencei fájdalom vagy kóros méhvérzés kezelésére
- tájékozott beleegyezését adtak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
2. évfolyam
1-es fokozatú endometriumrákban szenvedő betegek
|
|
Jóindulatú
Endometriumrák nélküli betegek
|
|
1. osztály
2. fokozatú differenciálódási fokozatú endometriumrákban szenvedő betegek
|
|
3. évfolyam
3. fokozatú endometriumrákban szenvedő betegek
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2009. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 24.
Első közzététel (Becslés)
2010. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. augusztus 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. augusztus 26.
Utolsó ellenőrzés
2019. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Endo01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .