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Gli effetti del sistema endocrino sul cancro dell'endometrio (Ghrelin)

26 agosto 2019 aggiornato da: Queensland Centre for Gynaecological Cancer

Espressione e funzione della grelina e del suo recettore, del recettore del secretagogo dell'ormone della crescita TWEAK Protein e del suo recettore Fn14 nel cancro dell'endometrio umano

Il cancro dell'endometrio di solito inizia nell'endometrio, che è il tessuto che riveste l'utero. Il cancro dell'endometrio è la neoplasia ginecologica più comunemente diagnosticata in Australia. Colpisce 1 donna australiana su 80 e ci sono circa 1400 nuovi casi e 260 decessi per malattia ogni anno. Le donne più colpite hanno un'età compresa tra i 50 ei 70 anni. Lo scopo di questo studio è quello di indagare il possibile ruolo del sistema endocrino nella regolazione del cancro dell'endometrio umano. Osservando i risultati di laboratorio di persone con cancro dell'endometrio e anche di quelle senza cancro dell'endometrio, speriamo di ottenere una migliore comprensione di come si sviluppa e progredisce il cancro dell'endometrio. Ciò potrebbe portare allo sviluppo di nuove ed efficaci terapie per il cancro dell'endometrio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Queensland
      • Greenslopes, Queensland, Australia, 4120
        • Greenslopes Private Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma endometriale e pazienti sottoposti a isterectomia per condizioni non cancerose come fibromi, dolore pelvico cronico o sanguinamento uterino anormale sono ammissibili allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne di età pari o superiore a 18 anni
  • avere un intervento di isterectomia per il trattamento del cancro dell'endometrio, fibromi, dolore pelvico cronico o sanguinamento uterino anormale
  • hanno fornito il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Grado 2
Pazienti con carcinoma endometriale di differenziazione di grado 1
Benigno
Pazienti senza carcinoma endometriale
Grado 1
Pazienti con carcinoma endometriale di differenziazione di grado 2
Livello 3
Pazienti con carcinoma endometriale di differenziazione di grado 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Queensland Centre for Gynaecological Cancer

Collaboratori

The University of Queensland
Greenslopes Private Hospital
Sullivan and Nicolaides Pathology

Investigatori

  • Cattedra di studio: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

25 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Endo01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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