Effekterna av det endokrina systemet på endometriecancer (Ghrelin)
26 augusti 2019 uppdaterad av: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Uttryck och funktion av Ghrelin och dess receptor, tillväxthormonsekretagogreceptor TWEAK Protein och dess receptor Fn14 i human endometriecancer
Endometriecancer börjar vanligtvis i endometrium, som är livmoderns vävnadsslemhinna.
Endometriecancer är den vanligaste diagnostiserade gynekologiska maligniteten i Australien.
Det drabbar 1 av 80 australiensiska kvinnor och det finns cirka 1400 nya fall och 260 dödsfall i sjukdomen varje år.
De flesta drabbade kvinnorna är mellan 50 och 70 år.
Syftet med denna studie är att undersöka det endokrina systemets möjliga roll i regleringen av human endometriecancer.
Genom att titta på laboratorieresultaten för personer med endometriecancer och även de utan endometriecancer hoppas vi få en bättre förståelse för hur endometriecancer utvecklas och fortskrider.
Detta kan leda till utvecklingen av nya, effektiva terapier för endometriecancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
75
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Queensland
-
Greenslopes, Queensland, Australien, 4120
- Greenslopes Private Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med endometriecancer och patienter som genomgår en hysterektomi för icke-cancerösa tillstånd som myom, kronisk bäckensmärta eller onormal livmoderblödning är berättigade till studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor som är 18 år eller äldre
- ha en hysterektomi för behandling av endometriecancer, myom, kronisk bäckensmärta eller onormal livmoderblödning
- har lämnat ett informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Årskurs 2
Patienter med endometriecancer av grad 1 differentiering
|
|
Godartad
Patienter utan endometriecancer
|
|
Årskurs 1
Patienter med endometriecancer av grad 2 differentiering
|
|
Klass 3
Patienter med endometriecancer av grad 3 differentiering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
25 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Endo01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .