Les effets du système endocrinien sur le cancer de l'endomètre (Ghrelin)
26 août 2019 mis à jour par: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Expression et fonction de la ghréline et de son récepteur, de la protéine TWEAK du récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance et de son récepteur Fn14 dans le cancer de l'endomètre humain
Le cancer de l'endomètre commence généralement dans l'endomètre, qui est la paroi tissulaire de l'utérus.
Le cancer de l'endomètre est la tumeur maligne gynécologique la plus fréquemment diagnostiquée en Australie.
Elle affecte 1 femme australienne sur 80 et il y a environ 1400 nouveaux cas et 260 décès dus à la maladie chaque année.
Les femmes les plus touchées ont entre 50 et 70 ans.
Le but de cette étude est d'étudier le rôle possible du système endocrinien dans la régulation du cancer de l'endomètre humain.
En examinant les résultats de laboratoire des personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre et de celles sans cancer de l'endomètre, nous espérons acquérir une meilleure compréhension de la façon dont le cancer de l'endomètre se développe et progresse.
Cela pourrait conduire au développement de nouvelles thérapies efficaces pour le cancer de l'endomètre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Queensland
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Greenslopes, Queensland, Australie, 4120
- Greenslopes Private Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre et les patientes qui subissent une hystérectomie pour des affections non cancéreuses telles que des fibromes, des douleurs pelviennes chroniques ou des saignements utérins anormaux sont éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- femmes âgées de 18 ans ou plus
- avoir une hystérectomie pour le traitement du cancer de l'endomètre, des fibromes, des douleurs pelviennes chroniques ou des saignements utérins anormaux
- avoir donné son consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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2e année
Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de grade 1
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Bénin
Patientes sans cancer de l'endomètre
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1re année
Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de grade 2
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3e année
Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de grade 3
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2010
Première publication (Estimation)
25 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Endo01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .