Влияние эндокринной системы на рак эндометрия (Ghrelin)
26 августа 2019 г. обновлено: Queensland Centre for Gynaecological Cancer
Экспрессия и функция грелина и его рецептора, белка TWEAK рецептора, стимулирующего секрецию гормона роста, и его рецептора Fn14 при раке эндометрия человека
Рак эндометрия обычно начинается в эндометрии, тканевой оболочке матки.
Рак эндометрия является наиболее часто диагностируемым гинекологическим злокачественным новообразованием в Австралии.
Он поражает 1 из 80 австралийских женщин, и ежегодно регистрируется около 1400 новых случаев и 260 смертей от этого заболевания.
Чаще всего страдают женщины в возрасте от 50 до 70 лет.
Целью данного исследования является изучение возможной роли эндокринной системы в регуляции рака эндометрия человека.
Изучая лабораторные результаты людей с раком эндометрия, а также людей без рака эндометрия, мы надеемся лучше понять, как развивается и прогрессирует рак эндометрия.
Это может привести к разработке новых эффективных методов лечения рака эндометрия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Queensland
-
Greenslopes, Queensland, Австралия, 4120
- Greenslopes Private Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком эндометрия и пациенты, перенесшие гистерэктомию по поводу нераковых состояний, таких как миома, хроническая боль в области таза или аномальное маточное кровотечение, имеют право на участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- женщины в возрасте 18 лет и старше
- гистерэктомия для лечения рака эндометрия, миомы, хронической тазовой боли или аномального маточного кровотечения
- дали информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
2 класс
Пациенты с раком эндометрия 1 степени дифференцировки
|
|
Доброкачественный
Пациентки без рака эндометрия
|
|
1-й класс
Пациенты с раком эндометрия 2 степени дифференцировки
|
|
3-й степени
Пациенты с раком эндометрия 3 степени дифференцировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Chen Chen, MD PhD, The University of Queensland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Endo01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .