Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of an Internet-based Intervention for Hazardous Drinkers

perjantai 15. lokakuuta 2010 päivittänyt: Institut national de prevention et d'education pour la sante
The purpose of this study is to determine whether the investigators internet-based intervention is effective to help hazardous drinkers reducing their alcohol consumption.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1157

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) score from 6 (female) or 7 (male) to 12

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Web-based alcohol programme

Participants could log on to their account and access the programme whenever they wanted to.

They received automated email reminders inviting them to use follow-up tools, especially the diary in order to register their alcohol intake on the previous week:

  • 4 weeks after starting the programme, so that they would take advantage of the monitoring stage in case they had not spontaneously done so.
  • 2 weeks later for 6-week follow-up.

The programme includes several steps:

  • personalized feedback on alcohol consumption and related risks
  • reviewing motivations and fears regarding drinking reduction
  • analyse of drinking habits
  • reduction goal setting
  • follow-up tools (alcohol diary, craving scales, well-being scales)
  • a final screen allowing participants to monitor their progress through graphs and automatically adapted comments.
Placebo Comparator: Minimum information
Participants could log on to their account and access the programme whenever they wanted to. At 6 week follow-up they received an automated email reminder inviting them to use the diary in order to register their alcohol intake on the previous week.

This intervention includes:

  • information about hazardous drinking
  • an alcohol diary

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Weekly Alcohol Intake
Aikaikkuna: baseline and 6 weeks
The unit of "standard drink" is a drink containing 10g of pure alcohol. Participants had to report their weekly alcohol intake in a diary, in which they could choose among 21 glasses of various capacities and containing various alcoholic drinks. Each of those glasses was then converted into standard drinks.
baseline and 6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Relative Change in Weekly Alcohol Intake
Aikaikkuna: baseline and 6 weeks
(6 weeks minus baseline)/baseline
baseline and 6 weeks
Category of Change in Weekly Alcohol Intake
Aikaikkuna: baseline and 6 weeks

Category of change in weekly alcohol intake (WAI) is a 3-level categorical variable whose values are:

  • clinically significant reduction in WAI, defined as a decrease of 10% or over;
  • clinically significant increase in WAI, defined as an increase of 10% or over if WAI at baseline is positive, or any increase if WAI at baseline is 0);
  • and no clinically significant change, which includes all other cases.
baseline and 6 weeks
Change in the Number of Excessive Drinkers
Aikaikkuna: baseline and 6 weeks
The number of excessive drinkers is the number of participants whose weekly alcohol intake exceeds guidelines, i.e. 21 or 14 standard drinks (male/female) per week
baseline and 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliette Guillemont, MS, Institut national de prevention et d'education pour la sante

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Evalcoometre

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa