IMS-hoito ja Canalis Carpi -oireyhtymä
perjantai 20. tammikuuta 2012 päivittänyt: NORCE Norwegian Research Centre AS
Canalis Carpi -oireyhtymän satunnaistettu kontrolloitu kokeilu IMS-hoidon ja huijauksen välillä
Rannekanavaoireyhtymä on tila, jossa keskihermo puristuu ranteeseen, mikä johtaa parestesioihin, tunnottomuuteen ja lihasheikkouteen kädessä. Tilan hoitoon liittyy usein leikkaus.
Tässä tutkimuksessa haluamme selvittää, onko lihaksensisäisellä stimulaatiolla (IMS) vaikutusta nervus medianuksen jännityksen vapauttamiseen käsivarressa. Tutkimus suoritetaan satunnaisttamalla lihaspronator teresin IMS:ään tai kontrolliin ("Scam IMS -hoito" akupunktiopisteeseen Li11). Nämä kaksi kiinnityskohtaa ovat noin 1 cm:n päässä toisistaan käsivarressa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tärkein tulosmitta on ultraäänellä mitatut nervus medianuksen halkaisijat rannekanavassa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bergen, Norja
- Uni Health, Uni Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Canalis Carpi -oireyhtymä todennettu ultraäänellä ja kliinisesti
- Molemmat sukupuolet
- Ikä 18-67
Poissulkemiskriteerit:
- Negatiivinen neurofysiologinen tulos.
- Epilepsia,
- Sydänsairaus,
- Reumatismi
- Epästabiili angina pectoris,
- metalli-allergia,
- neula-fobia,
- Infektio
- Hemofilia
- Kognitiiviset ongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Neula akupunktiopisteessä Li11
Akupunktioneula akupunktiopisteessä Li11
|
Akupunktioneula akupunktiopisteessä Li11
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: IMS of musculus pronator teres
Akupunktioneula musculus pronator teresissä
|
Akupunktioneula musculus pronator teresissä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Nervae medianuksen halkaisija rannetunnelissa
Aikaikkuna: Loppu 2011
|
Loppu 2011
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveysvalituksia
Aikaikkuna: Loppu 2011
|
Loppu 2011
|
|
Kädensijan voima
Aikaikkuna: Loppu 2011
|
Loppu 2011
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stein Atle Lie, Professor, Uni Health, University Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 13. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMS1234
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .