Sepelvaltimon ohitussiirteiden kilpailukykyisen virtauksen systemaattinen arviointi aaltointensiteettianalyysillä
maanantai 6. helmikuuta 2017 päivittänyt: Imperial College London
Sydämen verta toimittavien valtimoiden kaventuminen voi johtaa sydänkohtauksiin ja kuolemaan.
Yksi tapa hoitaa tätä on käyttää valtimo- ja laskimosiirteitä muista kehon osista kapenemisen ohittamiseksi.
Kuitenkin näiden siirteiden verenvirtaus "kilpailee" luonnollisen sepelvaltimon läpi kulkevan virtauksen kanssa.
Tämä voi myötävaikuttaa siirteiden kapenemiseen ajan myötä.
Tämän protokollan tarkoituksena on määrittää paineen muutokset, jotka ovat vastuussa tästä vaikutuksesta.
Tämä voisi parantaa ymmärrystämme siitä, miksi jotkut siirteet kestävät pidempään kuin toiset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- Imperial College NHS Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Sayan Sen
- Puhelinnumero: 020 7594 33 86
- Sähköposti: sayan.sen@imperial.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on aikaisemmat ohitussiirteet, joille tehdään angiografia/angioplastia ja jotka täyttävät tutkimuskriteerit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aiemmat sepelvaltimon ohitussiirteet, joille tehdään sepelvaltimon angiografia ja siirteen uudelleentutkimus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on sydämentahdistin, sydänläppäsairaus ja krooninen munuaisten vajaatoiminta
- Ei voi suostua
- Vasta-aiheet adenosiinille
- Vasta-aiheet sydämen MRI:lle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 6. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1426
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .