Évaluation systématique du flux concurrentiel dans les pontages coronariens par analyse de l'intensité des vagues
6 février 2017 mis à jour par: Imperial College London
Le rétrécissement des artères qui irriguent le cœur peut entraîner des crises cardiaques et la mort.
Une façon de traiter cela consiste à utiliser des greffes d'artères et de veines provenant d'autres parties du corps pour contourner le rétrécissement.
Cependant, le flux sanguin de ces greffons "concurrence" avec le flux à travers l'artère coronaire naturelle.
Cela peut contribuer au rétrécissement des greffes avec le temps.
Ce protocole vise à déterminer les changements de pression responsables de cet effet.
Cela pourrait améliorer notre compréhension des raisons pour lesquelles certaines greffes durent plus longtemps que d'autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni
- Recrutement
- Imperial College NHS Trust
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Contact:
- Sayan Sen
- Numéro de téléphone: 020 7594 33 86
- E-mail: sayan.sen@imperial.ac.uk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec des greffes de pontage antérieures subissant une angiographie / angioplastie qui répondent aux critères de l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant déjà subi un pontage aortocoronarien subissant une angiographie coronarienne et une nouvelle étude du greffon
Critère d'exclusion:
- Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque, d'une cardiopathie valvulaire et d'une insuffisance rénale chronique
- Incapable de consentir
- Contre-indications à l'adénosine
- Contre-indications à l'IRM cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2010
Première publication (ESTIMATION)
6 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
8 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1426
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