- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01118468
Systematyczna ocena przepływu konkurencyjnego w pomostach aortalno-wieńcowych za pomocą analizy intensywności fali
6 lutego 2017 zaktualizowane przez: Imperial College London
Zwężenie tętnic dostarczających krew do serca może prowadzić do zawału serca i śmierci.
Jednym ze sposobów leczenia tego jest użycie przeszczepów tętnic i żył z innych części ciała, aby ominąć zwężenie.
Jednak przepływ krwi z tych przeszczepów „konkuruje” z przepływem przez naturalną tętnicę wieńcową.
Może to przyczynić się do zwężenia przeszczepów z czasem.
Protokół ten ma na celu określenie zmian ciśnienia odpowiedzialnych za ten efekt.
Może to poprawić naszą wiedzę na temat tego, dlaczego niektóre przeszczepy trwają dłużej niż inne.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- Imperial College NHS Trust
-
Kontakt:
- Sayan Sen
- Numer telefonu: 020 7594 33 86
- E-mail: sayan.sen@imperial.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z wcześniejszymi pomostami pomostowymi poddawani angiografii/angioplastyce, którzy spełniają kryteria badania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z wcześniejszymi pomostami aortalno-wieńcowymi poddawani koronarografii i ponownemu badaniu pomostu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rozrusznikami serca, wadami zastawkowymi serca i przewlekłą niewydolnością nerek
- Nie można wyrazić zgody
- Przeciwwskazania do adenozyny
- Przeciwwskazania do MRI serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
6 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
8 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1426
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .