Evaluación sistemática del flujo competitivo en injertos de derivación de arteria coronaria mediante análisis de intensidad de onda
6 de febrero de 2017 actualizado por: Imperial College London
El estrechamiento de las arterias que suministran sangre al corazón puede provocar ataques cardíacos y la muerte.
Una forma de tratar esto es usar injertos de arterias y venas de otras partes del cuerpo para evitar el estrechamiento.
Sin embargo, el flujo de sangre de estos injertos "compite" con el flujo a través de la arteria coronaria natural.
Esto puede contribuir a que los injertos se estrechen con el tiempo.
Este protocolo tiene como objetivo determinar los cambios de presión responsables de este efecto.
Esto podría mejorar nuestra comprensión de por qué algunos injertos duran más que otros.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido
- Reclutamiento
- Imperial College NHS Trust
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Contacto:
- Sayan Sen
- Número de teléfono: 020 7594 33 86
- Correo electrónico: sayan.sen@imperial.ac.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con injertos de bypass previos sometidos a angiografía/angioplastia que cumplen con los criterios del estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con injertos de bypass de arteria coronaria previos sometidos a angiografía coronaria y reestudio del injerto
Criterio de exclusión:
- Pacientes con marcapasos cardíacos, enfermedad valvular cardíaca e insuficiencia renal crónica
- Incapaz de consentir
- Contraindicaciones de la adenosina
- Contraindicaciones de la resonancia magnética cardiaca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
8 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1426
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