Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Systematische beoordeling van competitieve stroming in coronaire bypasstransplantaten door golfintensiteitsanalyse

6 februari 2017 bijgewerkt door: Imperial College London
Vernauwing van de slagaders die het hart van bloed voorzien, kan leiden tot hartaanvallen en de dood. Een manier om dit te behandelen is om slagader- en adertransplantaten uit andere delen van het lichaam te gebruiken om de vernauwing te omzeilen. De bloedstroom uit deze transplantaten "concurreert" echter met de stroom door de natuurlijke kransslagader. Dit kan ertoe bijdragen dat transplantaten na verloop van tijd smaller worden. Dit protocol heeft tot doel de drukveranderingen te bepalen die hiervoor verantwoordelijk zijn. Dit zou ons beter kunnen begrijpen waarom sommige grafts langer meegaan dan andere.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met eerdere bypass-transplantaten die angiografie/angioplastiek ondergaan en die aan de standaardcriteria voldoen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met eerdere coronaire bypass-transplantaten die coronaire angiografie en transplantaat-restudy ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met pacemakers, hartklepziekte en chronisch nierfalen
  • Kan niet instemmen
  • Contra-indicaties voor adenosine
  • Contra-indicaties voor cardiale MRI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1426

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren