Avaliação Sistemática do Fluxo Competitivo em Enxertos de Revascularização do Miocárdio por Análise de Intensidade de Onda
6 de fevereiro de 2017 atualizado por: Imperial College London
O estreitamento das artérias que fornecem sangue ao coração pode levar a ataques cardíacos e morte.
Uma maneira de tratar isso é usar enxertos de artérias e veias de outras partes do corpo para contornar o estreitamento.
No entanto, o fluxo sanguíneo desses enxertos "compete" com o fluxo da artéria coronária natural.
Isso pode contribuir para o estreitamento dos enxertos com o tempo.
Este protocolo visa determinar as mudanças de pressão responsáveis por este efeito.
Isso poderia melhorar nossa compreensão de por que alguns enxertos duram mais do que outros.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Recrutamento
- Imperial College NHS Trust
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Contato:
- Sayan Sen
- Número de telefone: 020 7594 33 86
- E-mail: sayan.sen@imperial.ac.uk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com enxertos de bypass anteriores submetidos a angiografia/angioplastia que atendem aos critérios do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com cirurgia de revascularização do miocárdio prévia submetidos a angiografia coronária e reestudo do enxerto
Critério de exclusão:
- Pacientes com marcapassos cardíacos, doença cardíaca valvular e insuficiência renal crônica
- Incapaz de consentir
- Contra-indicações da adenosina
- Contra-indicações para ressonância magnética cardíaca
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1426
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